Wir suchen aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Project Manager als Clinical Supply Project Associate . Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Ludwigshafen . Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens : Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
Here's what we offer
- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
- Definition von Karrierezielen
- Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr
Your tasks
Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer PrüfmusterFungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische StudienMitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer StudienSicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener ZusatzaktivitätenUnterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen PrüfmusternUnterstützung bei Um- / Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlichKommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von ZeitlinienMitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen PrüfmusternMitarbeit in lokalen ProjektteamsTeilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen ProjektteamsMitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPsYour profile
Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)Grundkenntnisse im ProjektmanagementErfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP- / GCP-UmfeldKenntnisse der GMP- / GCP-RegularienSehr gute EDV-KenntnisseSehr gute deutsche und englische SprachkenntnisseStrukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des ArbeitsalltagsZielorientierte und selbständige ArbeitsweiseSehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten