Werkstudent Quality Assurance & Regulatory Affairs

Über uns

Wir sind SYNformulas – das Unternehmen hinter der Marke Kijimea.  Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision : Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen.

Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 ( Kijimea Reizdarm ). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit. Seine Wirksamkeit und sein einzigartiger Wirkmechanismus wurden in zahlreichen klinischen Studien nachgewiesen und publiziert – u.a. in renommierten Fachzeitschriften wie  The Lancet .

Wir arbeiten mit führenden Forschungsinstitutionen wie der Charité Berlin zusammen, um die Zusammenhänge zwischen der Mikrobiota (Bakterien in unserem Darm) und Allergien, Hautkrankheiten und psychischen Störungen zu erforschen. Kurz gesagt : Wir untersuchen, wie die Bakterien in unserem Darm Einfluss auf ein längeres und gesünderes Leben nehmen.

Heute zählen wir zu den am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen weltweit. Unsere Kunden erreichen wir über verschiedenste Kanäle : über die direkte Kommunikation mit Ärzten und Apothekern sowie Print-, TV- und Digitalmarketing. Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Werkstudent Quality Assurance & Regulatory Affairs (w / m / d) , der uns bei dieser Mission unterstützt. Unser Ziel ist klar definiert : Bis 2028 wollen wir Kijimea zur weltweit größten DTC-Probiotikamarke machen und damit jährlich über 50 Millionen Menschen ein besseres Leben schenken.

Deine Aufgaben

• Du übernimmst eigenverantwortlich die Produktfreigaben und prüfst dabei sorgfältig die Herstellungsdokumentationen.
• Du kontrollierst Packmittel und unterstützt bei der Erstellung sowie Prüfung von Fach- und Gebrauchsinformationen und Produktkennzeichnungen.
• Du analysierst und bearbeitest Feedbackmeldungen und dokumentierst die Ergebnisse.
• Du bringst Dich aktiv in die Weiterentwicklung unseres Qualitätssicherungssystems ein – insbesondere durch abteilungsübergreifende Zusammenarbeit und die Erstellung von Standardverfahrensanweisungen.
• Du erhältst fundierte Einblicke in das Change Management sowie in die Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen, Korrektur- und Präventivmaßnahmen – und unterstützt das Team tatkräftig in diesen Prozessen.

Dein Profil

Unser Versprechen

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!

Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung

Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.

Du hast Rückfragen?

Wende Dich gerne direkt an Deinen zuständigen Ansprechpartner :

FUTRUE GmbH

Vanessa Lorenz

Am Haag 14

82166 Gräfelfing

[email protected]

https : / / futrue.com