Auditor Jobs in Biberach An Der Riß

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Auditor • biberach an der riß

Zuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen

HPZ Quality Manager (m / w / d)

active now NorderstedtBiberach an der Riß

Quality Manager (Mensch) Clinical Research

Lamm HR GmbHBiberach, BW, DE

Sie brennen für klinische Forschung, Qualitätsmanagement ist Ihre Stärke – und Sie möchten mit Ihrem Know-how die höchsten Standards in der Frühphase klinischer Studien mitgestalten? Dann sind Sie ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 19 Tagen

Auditor - Internal Audits

Eberspächer GroupBaden-Württemberg, DE

Ihr Kopf ist voller Einfälle, und Ihre Nase ist immer in Richtung Zukunft gerichtet.Wenn Ihre Ideen woanders auf Granit stoßen, stoßen sie bei uns auf Zuspruch. Als familiengeführter Hidden Champion...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen

Prüfer / Prüfungsgruppenleiter / Prüfungsleiter

vbw Verband baden-württembergischer Wohnungs- und Immobilienunternehmen e.V.Baden-Württemberg, DE

Wir sind der genossenschaftliche Prüfungs- und Interessenverband der rund 300 Wohnungs- und Immobilienunternehmen in Baden-Württemberg, mit Sitz in Stuttgart. Zur Unterstützung und Erweiterung unse...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Quality Manager (m / w / d) HPZ

Bertrandt AGBiberach an der Riß, Baden-Württemberg, DE

Quality Manager (m / w / d) HPZ Arbeitsort : 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet : Planung, Unterstützung und Begleitung von Inspektionen, internen u...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 23 Tagen

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Quality Manager (m / w / d) Early Clinical Trials

Akkodis Germany Tech Experts GmbHAttenweiler, Baden-Württemberg, Germany

Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technolo...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen

Qualitätsmanager Humanpharmakologisches Zentrum (m / w / d) Vollzeit oder Teilzeit 75%

expertum GmbHBiberach an der Riß

120,00 € stündlich

Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt.Nicht nur deshalb vertrauen namhafte und zukunftsstarke Industrieunternehmen seit über 35 Jahren Jahren auf die Lö...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 23 Tagen

Qualitätsingenieur Lieferantenqualität Bereich Antriebe (m / w / d)

Liebherr GroupBiberach, DE

Erstmusterprüfung PPAP / PPF inkl.Messabgleich im Austausch mit den Lieferanten.Sicherstellung der Wareneingangsprüfung gemäß Risiken und Leistung des Lieferanten. Überwachung und Bewertung der Liefer...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Qualitätsingenieur Lieferantenqualität Bereich Antriebe (m / w / d)

Firmengruppe LiebherrBiberach an der Riß, DE

Erstmusterprüfung PPAP / PPF inkl.Messabgleich im Austausch mit den Lieferanten.Sicherstellung der Wareneingangsprüfung gemäß Risiken und Leistung des Lieferanten.Uuml;berwachung...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Gesponsert

HPC Quality Manager (m / w / d) - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

Boehringer IngelheimBiberach an der Riß, Baden-Württemberg, DE

Ihre Expertise ermöglicht es Ihnen, innovative Qualitätsstrategien zu entwickeln und diese effektiv in unsere Prozesse zu integrieren. Sie sind nicht nur für die Implementierung verantwortlich, sond...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 24 Tagen

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HPZ Quality Manager (m / w / d)

active now NorderstedtBiberach an der Riß

Vor 24 Tagen

Stellenbeschreibung

HPZ Quality Manager (m / w / d)

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert : innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab 01.06.2025 einen HPZ Quality Manager (m / w / d) Vollzeit oder Teilzeit mindestens 75% Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 1 bis 2 Tagen pro Woche aus dem Home Office / remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit bis 30.09.2026 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten :

Monatsgehalt : AT
Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
37,5 Std. / Woche
Arbeitszeitkonto
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
Betriebsrestaurant und Teamevents

Diese Aufgaben erwarten Dich :

Organisation / Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen, internen und externen Audits und Assessments inklusive zeitgerechter Erstellung von Action-Plänen und deren Nachverfolgung in enger Zusammenarbeit mit Quality Medicine Germany

Unterstützung und Verantwortung der Erstellung und Management von Controlled Documents und Vorlagen für HPZ-Prozesse sowie Prüfung auf Relevanz für HPZ-Funktionen und Abgleich mit SOP-Verteilerlisten und Einarbeitungslisten (Pflege der HPZ-spezifischen Curricula)

Selbstständige Durchführung von Qualitätskontrollen, z.B. Check relevanter Prüfungsabläufe und -dokumentation (Quelldaten, CRFs, ICs, interne Prozessbeschreibungen, etc.) sowie Einleitung von Prozessverbesserungsmaßnahmen und CAPAs

Unterstützung des HPZ-Teams durch Beratung und Hilfestellung zu Fragen rund um Qualität, Prozesse, SOPs, Verbesserungsaktivitäten und Datenschutz

Das zeichnet Dich aus :

Abgeschlossenes Studium mit mehrjähriger relevanter Erfahrung oder gleichwertige Qualifikation mit relevanter Aus- / Weiterbildung und langjähriger fachlicher Berufserfahrung

Hier sind prinzipiell diverse Fachrichtungen denkbar, z.B. ein naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Pharmazie, Chemie), pharmazeutische Wissenschaften / Klinische Forschung, Gesundheitswissenschaften / Public Health, Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs. Oder ein Masterstudiengang Clinical Trial Management, GCP oder Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen

Langjährige Erfahrung im Bereich von Klinischen Prüfungen der Phase 1 (z.B. als Study Nurse, Clinical Research Associate, GCP Auditor)

Sehr gutes Verständnis von klinischer Forschung, Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen

Sehr gute Kenntnisse der einschlägigen internationalen und nationalen Regelwerke, z.B. GCP, AMG, MPG, GCP-V, relevanter Guidelines (ICH, FDA, EMA)

Erfahrungen im Qualitätsmanagement und Training von Mitarbeitenden

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Fähigkeit, Probleme selbstständig und frühzeitig zu erkennen sowie höchst eigenständig und zielorientiert zu lösen

Teamfähigkeit sowie eine effektive, effiziente und insbesondere bedarfsgerechte Kommunikation und Zusammenarbeit mit kulturellem Einfühlungsvermögen

Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams! Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an : [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!