Auditor Jobs in Heimsheim

Jobalert für diese Suche erstellen

Auditor • heimsheim

Zuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen

Qualitätsmanager (m / w / d) Medical Devices

TEICON ENGINEERINGNeufra, Baden-Württemberg, Deutschland

Quick Apply

Qualitätsmanager (m / w / d) Medical Devices.Wir sind die Möglich-Macher.TEICON steht für leidenschaftliche Projektunterstützung auf exzellentem Niveau.Wir unterstützen mit maß...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen

Advanced Quality Engineer (m / w / d)

JOYSONQUIN Automotive Systems GmbHRutesheim, Deutschland

Wir sind ein globaler, mittelständischer, stark wachsender Automobil-Zulieferer mit Hauptsitz im Raum Stuttgart und produzieren hochwertige Zierteile für den automobilen Innenraum für Premium OEMs....Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Leiter Qualitäts- und EHS-Management (m / w / d)

3440 Tool Sup. Germany RenningenRenningen, Germany

Vollzeit

Die Sandvik Tooling Supply Renningen, eine Zweigniederlassung der Sandvik Tooling Deutschland GmbH, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / n. Leiter Qualitäts- und EHS-Management (m / w / d).Überwachu...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Prüfer / Prüfungsgruppenleiter / Prüfungsleiter

vbw Verband baden-württembergischer Wohnungs- und Immobilienunternehmen e.V.Baden-Württemberg, DE

Wir sind der genossenschaftliche Prüfungs- und Interessenverband der rund 300 Wohnungs- und Immobilienunternehmen in Baden-Württemberg, mit Sitz in Stuttgart. Zur Unterstützung und Erweiterung unse...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Energie Auditor Industrie 60-90k (m / w / d)

Riverstate International Consulting GmbHPforzheim, Baden-Württemberg, DE

Arbeitszeiten, Homeoffice-Möglichkeit und unvergesslichen Teamevents ist dieser Job nicht nur eine Stelle, sondern ein echtes Karrierehighlight. Gestalten Sie mit Ihrer Expertise in der Energieeffiz...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 10 Tagen

Gesponsert

Quality & Product Regulations Engineer (m / f / d)

Advantest Europe GmbHBöblingen

Advantest - We enable tomorrowʻs technology.IoT, 5G and Artificial Intelligence.More than half of all the microchips produced worldwide first pass through our hands.As th...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen

Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.

Qualitätsmanager (m / w / d) Medical Devices

TEICON ENGINEERINGNeufra, Baden-Württemberg, Deutschland

Vor 25 Tagen

Anstellungsart

Quick Apply

Stellenbeschreibung

Qualitätsmanager (m / w / d) Medical Devices

View job here

Wir sind die Möglich-Macher.

TEICON steht für leidenschaftliche Projektunterstützung auf exzellentem Niveau. Wir unterstützen mit maßgeschneiderten Lösungen global agierende Kunden erfolgreich bei der Realisierung von Industrieprojekten. Mit unserem globalen Team schaffen wir hierfür die idealen Voraussetzungen. Das Fundament unseres Erfolgs? Unsere Mitarbeiter, denn bei uns macht der Mensch den Unterschied.

TEICON ENGINEERING sucht ab sofort in direkter Personalvermittlung einen

Qualitätsmanager (m / w / d) Medical Devices

Vollzeit

72419 Neufra, Deutschland
Mit Berufserfahrung
25.02.25

IHRE VORTEILE

Direkte Vermittlung zu unserem Kunden in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis.

Kostenloser Service : Unsere Serviceleistungen inklusive Betreuung und Vermittlung sind für Sie zu jedem Zeitpunkt kostenlos.

Fachkompetente Betreuung durch unsere Projekt Manager während des gesamten Bewerbungsprozesses.

IHRE AUFGABEN

Sie bauen eine Produkt- und Prozessentwicklung für Medizinprodukte auf, setzen diese um, halten sie aufrecht und entwickeln sie weiter.

Sie stellen die Einhaltung normativer (EN ISO 13485) und gesetzlicher Vorgaben (MDR) sicher.

Sie dienen als Ansprechpartner für qualitätsrelevante Fragestellungen für alle Abteilungen, die Geschäftsführung, Kunden und Lieferanten.

Sie bereiten interne und externe Audits sowie Lieferantenaudits vor, führen sie durch und bereiten sie nach.

Sie erstellen die Inhalte und die Struktur der technischen Dokumentation.

Sie arbeiten eng mit dem Bereich Regulatory Affairs zusammen, um die europaweite regulatorische Verkehrsfähigkeit der Medizinprodukte zu gewährleisten.

Sie überwachen Normen und Gesetze und planen sowie setzen regulatorische Anforderungen in der DACH-Region um.

IHR PROFIL

Sie haben ein technisches oder betriebswirtschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen oder besitzen als Techniker (m / w / d) eine Weiterbildung als Qualitätsmanager oder eine vergleichbare Qualifikation.

Sie verfügen über Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit gängigen Normen wie EN ISO 13485 und DIN EN ISO 14971.

Idealerweise bringen Sie Erfahrungen als Auditor mit.

Sie besitzen Erfahrung im Projektmanagement.

Sie verfügen über mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement.

Sie haben erste Erfahrungen in der Kommunikation mit Zulassungsstellen, Behörden, Vertriebspartnern, Lieferanten und Kunden gesammelt.

Sie sind sicher im Umgang mit MS Office.

Sie besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Sie verhalten sich problemlösungsorientiert und finden sowie realisieren selbstständig Lösungen.

Ansprechpartner

Tobias Neugebauer

Online bewerben

Diesen Job teilen

Impressum | Datenschutzerklärung