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Auditor • stockach

Zuletzt aktualisiert: vor 17 Tagen
Qualitatsmanager QMS (m / w / d)

Qualitatsmanager QMS (m / w / d)

ProclinicalTuttlingen, Germany
Proclinical sucht einen Spezialisten für Qualitätsmanagementsysteme zur Verstärkung unseres Teams.In dieser Rolle konzentrieren Sie sich auf die Planung und Pflege der Dokumentation für ein Qualitä...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 17 Tagen
Prüfer ­­ / ­­ Prüfungsgruppenleiter ­­ / ­­ Prüfungsleiter

Prüfer ­­ / ­­ Prüfungsgruppenleiter ­­ / ­­ Prüfungsleiter

vbw Verband baden-württembergischer Wohnungs- und Immobilienunternehmen e.V.Baden-Württemberg, DE
Wir sind der genossenschaftliche Prüfungs- und Interessenverband der rund 300 Wohnungs- und Immobilien­unternehmen in Baden-Württemberg, mit Sitz in Stuttgart. Zur Unterstützung und Erweiterung unse...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Lieferanten-Qualitätsmanager / Supplier Quality Manager (m / w / d)

Lieferanten-Qualitätsmanager / Supplier Quality Manager (m / w / d)

Paul Leibinger GmbH & Co. KGTuttlingen, Deutschland
Lieferanten-Qualitätsmanager / Supplier Quality Manager (m / w / d).LEIBINGER steht für Innovationskraft und internationale Ausstrahlung verbunden mit der Kultur eines modern geführten Familienunterneh...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Gruppenleiter Umwelt / Global Environment (m / w / d)

Gruppenleiter Umwelt / Global Environment (m / w / d)

KARL STORZ SE & Co. KGTuttlingen, DE
Strategische Entwicklung des Bereiches in Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.Initiierung, Umsetzung und Steuerung von Maßnahmen zur Erreichung strategischer Umweltziele.Definitio...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen
Qualitätsmanager / Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) Medizintechnik (m / w / d)

Qualitätsmanager / Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) Medizintechnik (m / w / d)

Hanseatische PersonalkontorTuttlingen
Fortführen des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485, inklusive Weiterentwicklung des QM-Systems und Mitwirkung bei der Aktualisierung von Prozessabläufen. Ansprechpartner und Berater (m / w / d) be...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Stellvertretender Qualitätsmanager Luft- und Raumfahrt (m / w / d)

Stellvertretender Qualitätsmanager Luft- und Raumfahrt (m / w / d)

BertrandtÜberlingen
Sie sind verantwortlich für die Planung und Durchführung von Prozess- und Systemaudits .Sie unterstützen das Team bei der Umsetzung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagement-systems (QMS) nach ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Leiter Qualitätsmanagement (m / w / d)

Leiter Qualitätsmanagement (m / w / d)

CHIRON GroupTuttlingen
Entwicklung und Umsetzung eines effektiven integrierten Managementsystems (ISO 9001 & VDA 6.ISO 14001 & ISO 50001 sowie Arbeitsschutz angelehnt an ISO 45001)¯ Verantwortung für die Auditsystematik ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Qualitatsmanager QMS (m / w / d)

Qualitatsmanager QMS (m / w / d)

ProclinicalTuttlingen, Germany
Vor 17 Tagen
Stellenbeschreibung

Proclinical sucht einen Spezialisten für Qualitätsmanagementsysteme zur Verstärkung unseres Teams. In dieser Rolle konzentrieren Sie sich auf die Planung und Pflege der Dokumentation für ein Qualitätsmanagementsystem (QMS). Sie sind maßgeblich an der Überwachung und Optimierung von integrierten Managementsystemen, insbesondere im Dokumentenmanagement, beteiligt.

Ihre Aufgabe

  • Sie sind verantwortlich für die Planung und Pflege der Dokumentation zur Einrichtung und Aufrechterhaltung eines Qualitätsmanagementsystems (QMS).
  • Die Überwachung der integrierten Managementsysteme sowie deren kontinuierliche Optimierung, insbesondere im Bereich des Dokumentenmanagements, gehört zu Ihren Kernaufgaben.
  • Sie stellen sicher, dass die normativen Anforderungen an das QM-System bei KARL STORZ eingehalten und umgesetzt werden.
  • In enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und den Standortverantwortlichen koordinieren und definieren Sie die Inhalte der QM-Dokumente, inklusive deren Prüfung und Freigabe.
  • Sie unterstützen die Fachbereiche bei der Erstellung von QM-Dokumentationen sowie bei der Erfüllung normativer Anforderungen - sowohl unternehmensweit als auch innerhalb Ihres eigenen Verantwortungsbereichs.
  • Bei der Entwicklung des Risikomanagements für Prozessbeschreibungen arbeiten Sie eng mit den zuständigen Fachabteilungen zusammen.
  • Sie setzen CAPA-Maßnahmen im Rahmen Ihrer eigenen Prozesse um.
  • Änderungsanträge im Zusammenhang mit der QM-Dokumentation prüfen Sie sorgfältig und gewissenhaft.

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise in Medizintechnik, oder eine vergleichbare medizintechnische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung.
  • Zusätzliche Qualifikationen als Qualitätsbeauftragter, interner Auditor oder Qualitätsmanager sind von Vorteil.
  • Idealerweise bringen Sie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung mit.
  • Weiterbildung in relevanten Normen, Richtlinien und Standards der Medizintechnik (z. B. MDSAP, 21 CFR 820, NMPA) ist wünschenswert.
  • Sie arbeiten gewissenhaft, selbstständig und übernehmen Verantwortung für Ihre Aufgaben.
  • Ausgeprägte Problemlösungskompetenz sowie eine starke Kommunikationsfähigkeit zeichnen Sie aus.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

    • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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    Proclinical sucht einen Spezialisten für Qualitätsmanagementsysteme zur Verstärkung unseres Teams. In dieser Rolle konzentrieren Sie sich auf die Planung und Pflege der Dokumentation für ein Qualitätsmanagementsystem (QMS). Sie sind maßgeblich an der Überwachung und Optimierung von integrierten Managementsystemen, insbesondere im Dokumentenmanagement, beteiligt.

    Ihre Aufgabe

  • Sie sind verantwortlich für die Planung und Pflege der Dokumentation zur Einrichtung und Aufrechterhaltung eines Qualitätsmanagementsystems (QMS).
  • Die Überwachung der integrierten Managementsysteme sowie deren kontinuierliche Optimierung, insbesondere im Bereich des Dokumentenmanagements, gehört zu Ihren Kernaufgaben.
  • Sie stellen sicher, dass die normativen Anforderungen an das QM-System bei KARL STORZ eingehalten und umgesetzt werden.
  • In enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und den Standortverantwortlichen koordinieren und definieren Sie die Inhalte der QM-Dokumente, inklusive deren Prüfung und Freigabe.
  • Sie unterstützen die Fachbereiche bei der Erstellung von QM-Dokumentationen sowie bei der Erfüllung normativer Anforderungen - sowohl unternehmensweit als auch innerhalb Ihres eigenen Verantwortungsbereichs.
  • Bei der Entwicklung des Risikomanagements für Prozessbeschreibungen arbeiten Sie eng mit den zuständigen Fachabteilungen zusammen.
  • Sie setzen CAPA-Maßnahmen im Rahmen Ihrer eigenen Prozesse um.
  • Änderungsanträge im Zusammenhang mit der QM-Dokumentation prüfen Sie sorgfältig und gewissenhaft.

    • Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise in Medizintechnik, oder eine vergleichbare medizintechnische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung.
  • Zusätzliche Qualifikationen als Qualitätsbeauftragter, interner Auditor oder Qualitätsmanager sind von Vorteil.
  • Idealerweise bringen Sie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung mit.
  • Weiterbildung in relevanten Normen, Richtlinien und Standards der Medizintechnik (z. B. MDSAP, 21 CFR 820, NMPA) ist wünschenswert.
  • Sie arbeiten gewissenhaft, selbstständig und übernehmen Verantwortung für Ihre Aufgaben.
  • Ausgeprägte Problemlösungskompetenz sowie eine starke Kommunikationsfähigkeit zeichnen Sie aus.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

    • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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