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Auditor Jobs in Stockach

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Quality Manager ISO 13485 QMS (m / w / d)

Quality Manager ISO 13485 QMS (m / w / d)

KARL STORZ SE & Co. KGNeuhausen ob Eck, DE
Zu Ihren Aufgaben gehört die Planung der Dokumentation zum Aufbau bzw.Aufrechterhaltung eines Qualitätsmanagementsystems (QMS). Sie überwachen die integrierten Managementsysteme und stellen deren ko...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Prüfer ­­ / ­­ Prüfungsgruppenleiter ­­ / ­­ Prüfungsleiter

Prüfer ­­ / ­­ Prüfungsgruppenleiter ­­ / ­­ Prüfungsleiter

vbw Verband baden-württembergischer Wohnungs- und Immobilienunternehmen e.V.Baden-Württemberg, DE
Wir sind der genossenschaftliche Prüfungs- und Interessenverband der rund 300 Wohnungs- und Immobilien­unternehmen in Baden-Württemberg, mit Sitz in Stuttgart. Zur Unterstützung und Erweiterung unse...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Qualitätsmanagement-Spezialist für Lieferanten

Qualitätsmanagement-Spezialist für Lieferanten

Paul Leibinger GmbH & Co. KGTuttlingen, Deutschland
Lieferanten-Qualitätsmanager / Supplier Quality Manager (m / w / d).LEIBINGER steht für Innovationskraft und internationale Ausstrahlung verbunden mit der Kultur eines modern geführten Familienunterneh...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen
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Mitarbeiter für die Qualitätssicherung (QS) (m / w / x) in Waldbronn

Mitarbeiter für die Qualitätssicherung (QS) (m / w / x) in Waldbronn

SRH Gesundheitszentren Nordschwarzwald GmbHBaden-Württemberg, DE
Quick Apply
Als Elternzeitvertretung für unsere Team der Abteilung QM suchen wir für die SRH Gesundheitszentren Nordschwarzwald (Unternehmenssitz Waldbronn) ab März 2025 in Vollzeit (38,5h) oder als Teil eines...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Stellvertretender Qualitätsmanager Luft- und Raumfahrt (m / w / d)

Stellvertretender Qualitätsmanager Luft- und Raumfahrt (m / w / d)

BertrandtÜberlingen
Sie sind verantwortlich für die Planung und Durchführung von Prozess- und Systemaudits .Sie unterstützen das Team bei der Umsetzung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagement-systems (QMS) nach ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Leiter Qualitätsmanagement (m / w / d)

Leiter Qualitätsmanagement (m / w / d)

CHIRON GroupTuttlingen
Entwicklung und Umsetzung eines effektiven integrierten Managementsystems (ISO 9001 & VDA 6.ISO 14001 & ISO 50001 sowie Arbeitsschutz angelehnt an ISO 45001)¯ Verantwortung für die Auditsystematik ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Qualitätsmanager / Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) Medizintechnik (m / w / d)

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Hanseatische PersonalkontorTuttlingen
Fortführen des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485, inklusive Weiterentwicklung des QM-Systems und Mitwirkung bei der Aktualisierung von Prozessabläufen. Ansprechpartner und Berater (m / w / d) be...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Quality Manager ISO 13485 QMS (m / w / d)

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KARL STORZ SE & Co. KGNeuhausen ob Eck, DE
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Stellenbeschreibung

ID# : 3744

Ihre Mission

  • Zu Ihren Aufgaben gehört die Planung der Dokumentation zum Aufbau bzw. zur Aufrechterhaltung eines Qualitätsmanagementsystems (QMS)
  • Sie überwachen die integrierten Managementsysteme und stellen deren kontinuierliche Weiterentwicklung sicher, insbesondere im Hinblick auf das Dokumentenmanagement
  • Sie sind verantwortlich für die Einhaltung und Umsetzung der normativen Anforderungen an das QM-System bei KARL STORZ
  • In enger Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und den Standortverantwortlichen definieren und koordinieren Sie die Inhalte der QM-Dokumente einschließlich der Prüfung und Freigabe
  • Die Unterstützung der Fachbereiche bei der Erstellung der QM-Dokumentation und der Erfüllung der Normanforderungen sowie im eigenen Bereich gehört zu Ihrem Aufgabengebiet
  • Bei der Erstellung des Risikomanagements zu den Prozessbeschreibungen arbeiten Sie eng mit den jeweiligen Fachbereichen zusammen
  • Sie setzen CAPA-Maßnahmen um, die Ihre eigenen Prozesse betreffen
  • Änderungsanträge, die die QM-Dokumentation betreffen, prüfen Sie sorgfältig und gewissenhaft

Ihre Talente

  • Naturwissenschaftliches Studium in der Medizintechnik oder vergleichbar, alternativ medizintechnische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten und internen Auditor, Qualitätsmanager etc. von Vorteil
  • Idealerweise 5 Jahre Berufserfahrung
  • Weiterbildung in weiteren Normen, Richtlinien und Standards in der Medizintechnik (MDSAP, 21 CFR 820, NMPA etc.) von Vorteil
  • Gewissenhaftes, eigenverantwortliches und selbstständiges Arbeiten
  • Hohe Problemlösungsfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ihre Benefits

  • Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten : In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten​
  • 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen​
  • Weiterbildungsangebote : Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, fachliche Weiterbildungen u.v.m.
  • Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing​
  • Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement​
  • Verschiedene Kinderbetreuungsangebote – am Hauptsitz in Tuttlingen
  • Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote – diese variieren je nach Standort
  • Ihre Benefits

  • Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten : In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten
  • 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen
  • Weiterbildungsangebote : Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, verschiedene fachliche Weiterbildungen u.v.m.
  • Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing
  • Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Verschiedene Kinderbetreuungsangebote (am Hauptsitz in Tuttlingen)
  • Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote (Art der Angebote unterscheiden sich je nach Standort)