Biologe Jobs in Ilvesheim

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Biologe • ilvesheim

Zuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen

Biologe in der GMP-Qualitätssicherung (m / w / d)

BrunelMannheim, Deutschland

Sie sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems (GMP).Außerdem begleiten Sie die Dokumentenlenkung, das Batch Record Review (Kontrolle von Herstellungs- und P...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

ZTA (m / w / d)

SYNLABFranzVolhardStr. Mannheim

Beurteilung (Vormusterung) von konventionellen zytologischen Präparaten und Dünnschichtpräparaten aus der gynäkologischen Zytologie. Als Teamplayer bringen Sie sich durch Ihre selbständige und servi...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

CTA, BTA, Lebensmittelchemiker, Umwelttechniker, Biologe, Geologe (m / w / d) für die Bereiche Trink-, Grund-, Bade- und Nutzwasser

Limbach GruppeMannheim, DE

Fachlich kompetente Betreuung unserer Kunden.Erstellung von Prüfberichten mit Beurteilung und Überprüfung der Prüfergebnisse. Erstellung von Angeboten und Rechnungsstellung.Umsetzung der Anforderung...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Facharzt- und Klinikaußendienst (m / w / d) Hämatologie / Onkologie

helena GmbHHeidelberg- Freiburg - VillingenSchwenningen - Bad Mergentheim, de

Facharzt- und Klinikaußendienst (m / w / d) Hämatologie / Onkologie.Heidelberg- Freiburg - Villingen / Schwenningen - Bad Mergentheim. Sie wollen Karriere im Healthcarebranche machen? Ein Grund mehr, jetz...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen

Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Canopy GrowthHeidelberg, Baden-Württemberg

Vollzeit

Die Canopy Growth Germany GmbH, Teil der börsennotierten kanadischen Canopy Growth Corporation, ist eines der führenden Cannabisunternehmen in Deutschland. Langjährige Erfahrung, wissenschaftliche E...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Biologe in der GMP-Qualitätssicherung (m / w / d)

BrunelMannheim, Deutschland

Vor 30+ Tagen

Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

Sie sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems (GMP).
Außerdem begleiten Sie die Dokumentenlenkung, das Batch Record Review (Kontrolle von Herstellungs- und Prüfdokumentation) und die Planung und Durchführung von Schulungen (insb. QM-Schulung).
Ergänzt wird Ihr Aufgabenspektrum durch die Verfolgung, Überwachung und Bearbeitung von Abweichungen, sowie die Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA).
Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Selbstinspektionen.
Abgerundet wird Ihr Aufgabenspektrum durch die Unterstützung des Hygienebeauftragten, die Unterstützung bei der Lieferantenqualifizierungen und die Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen durch Behörden.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Hochschulstudium der (Molekular-)Biologie oder einem verwandten Fach oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung

Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten (Pharma-)Unternehmens oder einem regulierten Arbeitsumfeld

Erfahrung in der Erstellung von Qualifizierungsdokumenten (URS, DQ, IQ, OQ, PQ) wünschenswert

Kenntnisse im GMP-Regelwerk und der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV)

Ihre Vorteile

Arbeiten bei Brunel bedeutet : Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!