Biologielaborant Jobs in Wiedemar
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Biologielaborant • wiedemar
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Technische •r Assistent •in (MTA / BTA) oder Biologielaborant •in
Fraunhofer-GesellschaftLeipzig Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt in der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen.Im Rahmen der Qualitätskontrolle testen Sie die hergestellten pharmazeutischen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Biologielaborant / inAssistenz Laborleitung Qualitätskontrolle (m / w / d)
Landeshauptstadt DresdenSachsen ABX ist ein junges, schnell wachsendes Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche mit Sitz in Sachsen.Wir sind weltweit Marktführer auf dem Gebiet der Herstellung von Präkursoren und Kits für PET-Di...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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BTA Biologielaborantin mwd Mikrobiologie
SGSLeipzig, Saxony, Germany Ansatz und Auswertung von mikrobiologischen Routineproben (Trink Bade sowie Khlwasser) gem TrinkwV und diversen Normen.Ausbildung als BTA Biologielaborant •in MTLA oder vergleich...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Technische •r Assistent •in (MTA / BTA) oder Biologielaborant •in
Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZILeipzig, Deutschland Rund 32 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,4 Milliarden Euro.Abteilung »GMP Zell- und Gentherapie«.
Zeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am.Die Abteilung stellt Zell-...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Stunden
BTA, MTA, Biologielaborant / in als Mitarbeiter Mikrobiologie (m / w / d)
EurofinsLeipzig, SN, DE Analyse von Lebensmitteln, Futtermitteln und Trinkwasser mittels klassisch mikrobiologischer Kulturverfahren und Schnellmethoden.
Auswertung von Analysenergebnissen.Eintrag der Ergebnisse ins LIMS-S...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Technische •r Assistent •in (MTA / BTA) oder Biologielaborant •in
Fraunhofer-GesellschaftLeipzigVor 30+ Tagen
StellenbeschreibungSie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Technische r Assistent in (MTA / BTA etc.) oder Biologielaborant Sie haben bereits praktische Kenntnisse im Umgang mit humanen Zellkulturen erworben. Erste Erfahrungen mit analytischen Methoden zur Charakterisierung von Zellen (z. B. Durchflusszytometrie, ELISA, real-time PCR, Bestimmung von Zellzahl- und Vitalität) sind von Vorteil. Da im Rahmen der Herstellung und Qualitätskontrolle gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und eine lückenlose Dokumentation erforderlich sind, zeichnen Sie sich durch eine gründliche, sorgfältige und verantwortungsvolle Arbeitsweise aus. Darüber hinaus bedarf es für die Tätigkeit im Reinraumbereich verstärkter Stressresistenz und körperlicher Belastbarkeit. Aufgrund Ihres ausgeprägten Organisationstalents behalten Sie stets den Überblick über Ihre Aufgaben und strukturieren Ihre Tätigkeiten sinnvoll und eigenständig. Für das Verständnis unseres deutschsprachigen Qualitätssicherungssystems verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse. In englischer Sprache bringen Sie gute Kenntnisse mit (vorwiegend im Bereich Verstehen und Schreiben). Durch Ihren Einsatz gestalten Sie die Medizin von morgen mit und gewinnen spannende Einblicke in die führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Sie erhalten eine gründliche theoretische und praktische Einarbeitung gemäß eines speziell entwickelten Einarbeitungsplans. Spitzenforschung geht nur mit Spitzenausstattung : In unserer hochmodern ausgerüsteten GMP-Herstellungsstätte finden Sie ideale Bedingungen für ambitionierte Projekte. Wir bieten vielfältige Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf (z. B. Kindertagespflegeeinrichtung am Institut, pme-Familienservice, Betreuungsangebote unseres Partners voiio). Zusätzliche Benefits : 30 Tage Urlaub auf Basis einer 5-Tage-Woche, Jahressonderzahlung, Freizeitausgleich bei Mehrarbeit, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, ein vergünstigtes Job-Ticket für den ÖPNV, kostenlose Park- und sichere Fahrradstellplätze mit Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie vergünstigte Mitarbeitendenpreise in der Institutskantine.
Was Sie bei uns tun
- Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt in der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen.
- Im Rahmen der Qualitätskontrolle testen Sie die hergestellten pharmazeutischen Produkte auf Identität, Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit und wenden dazu verschiedenste analytische Methoden an.
- Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse und analytische Methoden.
- Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden Ihr Tätigkeitsfeld ab.
Was Sie mitbringen
Was Sie erwarten können
Die Stelle ist zunächst für zwei Jahre befristet, eine projektabhängige Weiterbeschäftigung ist jedoch vorgesehen. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden; die Stelle ist möglichst vollzeitnah zu besetzen. In einem begrenzten Umfang ist Wochenendarbeit möglich, die mit entsprechenden Zuschlägen vergütet wird. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.