Chemielaborant Jobs in Inden

Glauben Sie an Qualität, Service und Zu­sammen­halt? Dann setzen Sie diese Werte gemein­sam mit uns um!

Zur Ver­stärkung unseres Teams am Standort Eschweiler suchen wir ab sofort einen

Qualitätsprüfer (m / w / d)

West Pharmaceutical Services, lnc. ist Markt­führer bei der Ent­wicklung und Her­stellung von pharma­zeu­tischen Ver­packungs­komponenten und -systemen zur Ver­ab­reichung von injizier­baren Medi­kamenten. Wir streben nach einer ganz­heit­lichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produkt­idee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unter­stützung in der Ent­wicklung, Umsetzung und Bereit­stellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unter­stützt Partner und Kunden von Stand­orten in Nord- und Süd­amerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesund­heits­wesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.

Jobzusammenfassung

In dieser Rolle werden Sie Rohgummimischungen inspizieren (Mischungskontrolle) sowie visuelle und dimensionale Inspektionen (Inprozesskontrolle und Endkontrolle) durchführen. Sie werden außerdem Testdaten in SAP und auf der Chargenkarte dokumentieren.

• Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle)
• Dokumentation von Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte
• Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP
• Überprüfung der Chargenkartendokumentation
• Durchführung von Sonderprüfungen
• Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte
• Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien
• Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen
• Weiterleitung der Labormuster
• Kooperativer Umgang mit internen Kunden im Rahmen Ihrer Aufgaben und Einhaltung der Qualitätsstandards
• Aufrechterhaltung einer sicheren Arbeitsumgebung
• Beachtung aller relevanten Vorschriften, Richtlinien, Arbeitsverfahren, Anweisungen und Sicherheitsregeln
• Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (Maschinen- und Anlagenführer (m / w / d) o. Ä.) oder Laborausbildung (CTA, Chemielaborant (m / w / d) o. Ä.)
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld wird bevorzugt
• Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• Erfahrung in der Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung
• Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP)
• Durchsetzungsvermögen und Entscheidungskompetenz
• Einsatzbereitschaft und Flexibilität
• Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen Schichtsystem
• Englischkenntnisse wünschenswert
• Internationalität – Als ameri­ka­nisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammen­arbeit innerhalb inter­natio­naler Strukturen
• Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wert­schätzende und freund­liche Arbeits­um­gebung sowie flache Hierarchien
• Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attrak­tive, markt­ge­rechte Ver­gütung, ein­schließlich betrieb­licher Sozial­leistungen, und Ein­kaufs­vor­teile
• Soziales Engagement – Durch diverse von Mit­arbeitenden orga­ni­sierte Aktionen unter­stützen wir lokale Hilfs­orga­ni­sa­tionen
• Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mit­arbeitenden, das unser Unter­nehmen ausmacht
• Sicherheit – Arbeits­sicher­heit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeits­plätze in einer zukunfts­fähigen Branche
• Entwicklungs­möglich­keiten – Unsere Mit­arbeitenden profi­tieren von einem umfang­reichen Schulungs­angebot sowie einer steten und gezielten Mit­arbeiter­ent­wicklung
• Familien­freund­liche Unter­nehmens­kultur – Wir legen Wert auf eine Ver­ein­bar­keit von Privat­leben und Beruf; flexible Arbeits­zeiten sind für uns selbst­ver­ständlich