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Chemikant Jobs in Dietenheim
Laborant / Technischer Assistent USP (m / w / d)
Rentschler BiopharmaLaupheim, GermanyFacharbeiter Abfüllung / optische Kontrolle
RocheWurttemberg, Germany- Gesponsert
Ausbildung Chemikant : in (m / w / d)
BASFIllertissen, Bayern, DE- Gesponsert
Ausbildung Chemikant : in (m / w / d)
BASF Personal Care and Nutrition GmbH KarriereIllertissen, GermanyLaborant / Technischer Assistent USP (m / w / d)
Rentschler BiopharmaLaupheim, Germany- Vollzeit
Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.
We are a family-owned company with approximately 1100 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies. Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Durchführung von Produktionskampagnen im 1.000 L, 2.000 L und 3000 L-Maßstab in unseren Single-Use und Edelstahl-Bioreaktoranlagen zur Herstellung von rekombinanten Proteinen unter GMP-Bedingungen
- Sicherstellung der reibungslosen Produktion durch Reinigung, Materialvorbereitung und Rüsten unserer Prozessanlagen - wie z.B. Bioreaktoren, Filtrationssysteme und Zentrifugen
- Als wichtiger Teil des Produktionsteams bedienen Sie unsere Prozessanlagen, führen Inprozesskontrollen durch und überwachen Prozessdaten
- GMP-gerechte Dokumentation gemäß Herstellvorschriften
- Erstellung diverse GMP-Dokumente (z.B. SOPs)
- Unterstützung bei internen Projekten sowie Zusammenarbeit mit Schnittstellen (z.B. Wartungstätigkeiten)
Das ist uns wichtig
Darauf können Sie sich freuen