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Chemiker Jobs in Mutterstadt

Zuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Pharmazeut, Chemiker - Teamleiter, Produktion (m / w / d)

Pharmazeut, Chemiker - Teamleiter, Produktion (m / w / d)

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGLudwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Germany
AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen.Wir streben danach, in ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 10 Tagen
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Außendienstmitarbeiter (m / w / d) für Prozesschemikalien Bereich Karton / Papier Region Süddeutschland

Außendienstmitarbeiter (m / w / d) für Prozesschemikalien Bereich Karton / Papier Region Süddeutschland

CAPERA Gruppe - Personalberatung und PersonalentwicklungMannheim, Baden-Württemberg, Germany
Außendienstmitarbeiter (m / w / d) für Prozesschemikalien Bereich Karton / Papier Region Süddeutschland.Das Unternehmen zeichnet sich durch moderates Wachstum, starke Kundenorientierung sowie ein Bekennt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 9 Tagen
Top-Vertriebsspezialist (m / w / d) für Prozesschemikalien in der Kartonindustrie gesucht : Jetzt bewerben und durchstarten!

Top-Vertriebsspezialist (m / w / d) für Prozesschemikalien in der Kartonindustrie gesucht : Jetzt bewerben und durchstarten!

CAPERA GmbH & Co. KGMannheim, Baden-Württemberg, Germany
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Das Unternehmen zeichnet sich durch moderates Wachstum, starke Kundenorientierung sowie ein Bekenntnis zu ethischen und familiären Werten aus. Seit seiner Gründung im Jahr 1948 setzt das Unternehmen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 23 Tagen
Außendienstmitarbeiter (m / w / d) für Prozesschemikalien

Außendienstmitarbeiter (m / w / d) für Prozesschemikalien

CAPERAMannheim
Top-Vertriebsspezialist (m / w / d) für Prozesschemikalien in der Kartonindustrie gesucht : Jetzt bewerben und durchstarten!. Das Unternehmen zeichnet sich durch moderates Wachstum, starke Kundenorientie...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Umweltwissenschaftler, Geoökologe, Biologe, Chemiker oder Ökotoxikologe als Regulatory Affairs Manager (m / w / d) - Schwerpunkt Umwelt / Wirksamkeit

Umweltwissenschaftler, Geoökologe, Biologe, Chemiker oder Ökotoxikologe als Regulatory Affairs Manager (m / w / d) - Schwerpunkt Umwelt / Wirksamkeit

Thor GmbHSpeyer
Unternehmensprofil : Die THOR GmbH mit Sitz in Speyer ist Teil eines international agierenden Konzerns.An unserem Standort beschäftigen wir derzeit 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.Schwerpunkte d...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Pharmazeut, Chemiker - Teamleiter, Produktion (m / w / d)

Pharmazeut, Chemiker - Teamleiter, Produktion (m / w / d)

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGLudwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Germany
Vor 10 Tagen
Stellenbeschreibung

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben : Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.

Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, die Dich inspiriert

Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Gemeinsam Großes bewegen - als

Head of Clinical Supply Manufacturing Parenterals / Leiter der Herstellung klinische Prüfpräparate Parenteralia (all genders) (permanent / full-time)

Für die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten suchen wir im Bereich der aseptischen Herstellung einen erfahrenen Leiter der Herstellung. In diesem abwechslungsreichen R&D Umfeld arbeitest Du in multidisziplinären Teams und trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien.

Hier bringst Du viel in Bewegung, freue dich auf folgende Aufgaben

  • Ausübung der Funktion als Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP Leitfaden sowie den sonstigen relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich AbbVie-Vorgaben
  • Planung, Durchführung, Überwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung
  • Prüfung und Genehmigung von Herstellungsdokumenten
  • Prüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten
  • Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung, Festlegen korrektiver und / oder präventiver Maßnahmen (CAPA)
  • Verantwortlich für das pharmazeutische Qualitätsmanagement im Verantwortungsbereich
  • Verantwortlich für das Konzept der Aseptischen Prozesssimulation und der Contamination Control Strategy
  • Teilnahme an Vorbereitung und Durchführung von Behördeninspektionen
  • Mitarbeit bei der Investitionsplanung und Anschaffung von neuen Anlagen
  • Mitglied in multidisziplinären Projektteams zur Entwicklung von Arzneimitteln und Herstellungsprozessen
  • Führung, Weiterentwicklung und Beurteilung der unterstellten Mitarbeiter

Qualifikationen

So machst Du den Unterschied

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung, in der pharmazeutischen Entwicklung oder in einem anderen GMP-regulierten Umfeld
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Führungskraft
  • Gute Kenntnisse zu behördlichen Anforderungen und deren Einfluss auf die Arbeitsabläufe und Dokumentationsanforderungen (nationales und internationales Arzneimittelrecht, EU-GMP Leitfaden)
  • Business-Englisch in Wort und Schrift
  • Gute EDV-Kenntnisse
  • Strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung
  • Flexibilität und Bereitschaft, sich den stets neuen Anforderungen von Entwicklungsprojekten zu stellen
  • Hervorragende mündliche und schriftliche Kommunikationskompetenzen
  • Ausgeprägte Team- und Kooperationsfähigkeit, auch in internationalen und multidisziplinären Teams
  • Wie wir gemeinsam Großes bewegen

  • Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
  • Mit einer offenen Unternehmenskultur
  • Mit einer attraktiven Vergütung
  • Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor
  • Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
  • Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
  • Mit betrieblichen Sozialleistungen
  • Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
  • Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
  • Mit einem starken, internationalen Netzwerk