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Commercial analyst Jobs in Stockstadt am Rhein
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Commercial analyst • stockstadt am rhein
QC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, Germany- Gesponsert
German-Speaking Content Review Analyst in Lisbon
Cross Border TalentsHessen, Hesse, GermanyCommercial Sales Cycle Specialist
cotyDarmstadt, HE, DE- Gesponsert
(Junior) Category Analyst
Alnatura Produktions- und Handels GmbHDarmstadt, DeutschlandBusiness Analyst (all genders)
ion2s GmbHDarmstadt, Deutschland, DE- Gesponsert
Business Analyst (w / m / d) remote
Smart InsurTech AGDarmstadt, DE- Gesponsert
Business Analyst (all genders)
ion2sDarmstadt, DEVisual Commercial (m / w / d) in Darmstadt
ZaraDarmstadt, Hessen, GermanySystem Administrator
Jago ConsultantsHessen, GBCommercial Cost Manager
GTT Communications, Inc.DE Frankfurt, Neu, IsenburgSOC Analyst
Motion RecruitmentHesse, GermanyCommercial / Wirtschaftsrecht
Schollmeyer&SteidlHessenGeneral Accounting Analyst
ArcadisDarmstadt, Hessen, GermanyBusiness Analyst Pricing (m / w / d)
Page PersonnelDarmstadt, DEVIE Customer Experience Analyst
MoparGroß-Gerau, Hessen- Gesponsert
Commercial Manager (m / f / d) Plant Based
Döhler GroupDarmstadt, GermanySustainability Analyst (m / w / d)
TE ConnectivityBensheim, HE, DECommercial Manager (m / w / d) Plant Based
DöhlerGroupDarmstadt, DEQC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, GermanyAls erfahrener Chemielaborant sind Sie im Bereich Wirkstofffreisetzung im pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor für feste Arzneiformen tätig. Zu Ihren Aufgaben gehören die eigenständige und GMP-gerechte Durchführung von schwierigen und zeitkritischen Analysen auf speziellen Geräten (Freisetzungsapparaturen, HPLC, Spektrometer) nach definierten Vorgaben. Dazu gehören neben den Versuchs- und Probenvorbereitungen, die Dokumentation, sowie die Auswertung, Bewertung und Präsentation von Ergebnissen. Weiterhin erstellen Sie inhaltlich und technisch diverse GMP-Dokumente : wie Prüfanweisungen, Validierungs- und anderen -Plänen, -Bewertungen und -Berichten, sowie SOPs. Eine weitere Tätigkeit ist die Planung, Bearbeitung und Auswertung von Validierungen und Methodentransfers. Außerdem nehmen Sie an internen und externen Kundenaudits und Behördeninspektionen teil.Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Ihre Qualifikationen : Abgeschlossene Chemielaborantenausbildung oder äquivalent mit GMP-ErfahrungKenntnisse und praktische Erfahrung in der entsprechenden pharmazeut. Analytik inkl. Auswertung und relevante Erfahrungen in MethodenvalidierungKenntnisse der GMP-Vorgaben und EDV (MS Office, SAP, GLIMS, Empower)Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Verantwortungsgefühl, TeamfähigkeitOrganisationsfähigkeit zur eigenständigen, effizienten Bearbeitung der anfallenden ArbeitspaketeDeutsch und Englisch in Wort und Schrift