Compliance assistant Jobs in Neuötting
Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m / w / d) / Senior GMP Compliance Engineer (m / w / d)
VTUBurghausen BayernPart Time Sales Assistant / Verkäufer (m / w / d)
JD SportsBayern, Deutschland- Gesponsert
KFZ -Mechatroniker im Fuhrparkmanagement mwd
SIXTGarching an der Alz, GermanyTerritory Manager – MedizinbrancheNonStop Consulting
NonStop ConsultingBavaria, GermanyManager Trade Compliance
WackerBurghausen, BY, DEBusiness Analyst (m / w / d) im Bereich Compliance Management
SHS ViveonBurghausen- Gesponsert
Lagerarbeiter mwd
BayWa AGMehring, Germany- Gesponsert
Verkufer mwd Teilzeit 10 Std
SalomonGarching an der Alz, Germany- Gesponsert
Schweier mwd
Segula TechnologiesBurghausen, Germanyerfahrener Prüfungsassistent Senior Audit Assistant (m / w / d)
Ecovis DeutschlandMühldorf am Inn, Bayern, DEAsset Manager PV
Approach People RecruitmentBavaria, State, GermanyGerman Speaking Content Compliance in Lisbon (With Relocation Package)
Cross Border TalentsBavaria, GermanyCobol Sales Manager DACH
Rocket SoftwareBavaria, GermanyTreasury Specialist (m / w / d)
ISG International Service GroupBavariaProjekteinkäufer (m / w / d)
SEGULA TechnologiesHaiming, BY, DE- Gesponsert
FILIALLEITERIN MWD - Raum Mhldorf Neutting
JYSKNeuötting, Germany- Gesponsert
Physician Assistant (gn) in Ichenhausen
Enzensberg KlinikgruppeBayern, DEFinance Director Required in Germany New
Skills ProvisionBayern, GermanyAccount Manager (m / w / d) Apotheke
best of human GmbHBayern, deSenior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m / w / d) / Senior GMP Compliance Engineer (m / w / d)
VTUBurghausen BayernSenior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m / w / d) / Senior GMP Compliance Engineer (m / w / d)
Mögliche Arbeitsorte
Penzberg Bayern Burghausen Bayern Hattersheim Hessen Rheinbach Nordrhein-Westfalen Dortmund Nordrhein-Westfalen Neu-Ulm Bayern Dresden Sachsen Berlin Berlin Hamburg Hamburg Braunschweig Niedersachsen
Umfang
Vollzeit | 40 h / Woche
Das sind Deine Aufgaben :
- Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Vorschriften in der Pharmaindustrie und Medizintechnik
- Koordination und Schnittstellenmanagement von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß den aktuellen cGMP-Vorschriften
- Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- / Validierungssystemen / -dokumenten
- Erstellung, Organisation und Moderation von Qualifizierungsdokumenten wie GxP Risikoanalysen
- Planung und Durchführung von PPQ-Studien
- Projektakquisition und Key Accounting
- Mitarbeit bei der Erstellung und Kalkulation von Angeboten
- Unterstützung und Anleitung des Teams bei der Erstellung von Commissioning-, Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten (SOPs, CMP / VMP, DQ-, IQ-, OQ-, PPQ-Dokumenten)
Unsere Besonderheiten :
Das bringst Du mit :
Abgeschlossene Meister- / Technikerausbildung der Fachrichtung Verfahrenstechnik / Elektrotechnik / Biotechnologie / Chemietechnik / Lebensmitteltechnik / Pharmatechnik oder Maschinenbau
5 Jahre) im pharmazeutischen Umfeld vorweisen und verfügst über vertiefte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung / Validierung, Kenntnisse im Bereich Computer System Validation (CSV) sind von Vorteil
Weitere Extras für Dich :
Neugierig? Interessiert? Dann freuen wir uns unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellungen sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins auf Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Onlineportal.
Kontakt
VTU Engineering Deutschland GmbH
Philipp-Reis-Straße 2
65795 Hattersheim
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