Crm analyst Jobs in Reinheim
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Crm analyst • reinheim
QC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, Germany- Gesponsert
German-Speaking Content Review Analyst in Lisbon
Cross Border TalentsHessen, Hesse, GermanyMitarbeiter im Vertriebsinnendienst (m / w / d)
Page PersonnelDarmstadt, DEData Analyst •
AlnaturaDarmstadt, DEBusiness Analyst (all genders)
ion2s GmbHDarmstadt, Deutschland, DEBusiness Analyst (m / w / d) AI
DöhlerGroupDarmstadt, DEIT Analyst Security (w / m / d)
BechtleDarmstadt, DE,IT-Manager / Fachkraft IT-Management - Digitalisierung / BI / ERP / CRM (m / w / d) bis zu 7.500€
Tech Staff Solutions Heidelberg GmbHDarmstadt, Hessen, DEAndroid Entwickler für Projekte im Bereich eCommerce / CRM (m / w / d)
CGIDarmstadt, GermanyBusiness Analyst (m / w / d)
Vereinigte Volksbank Raiffeisenbank eGReinheim, Odenwald, hesse, DEE-commerce Excel content analyst (m / w / d)
VanSprint GmbHDarmstadt, Hessen, GermanySAC-Designer (BI-Analyst) (m / w / d)
Fritz Winter Eisengießerei GmbH & Co. KGDarmstadt, Hessen, DeutschlandSOC Analyst
Motion RecruitmentHesse, GermanyQuereinsteiger als IT-Salesmanager & CRM Spezialist (m / w / d) - Ohne Vorkenntnisse möglich
Franklin Institute of Applied SciencesDarmstadt, Hessen, DECustomer Support Analyst (m / f / d)
Energy RoboticsDarmstadt, DEGeneral Accounting Analyst
ArcadisDarmstadt, Hessen, Germany- Gesponsert
Business Analyst (all genders) - Business Analysis, Ingenieur
ion2sDarmstadt, DESystem Administrator
Jago ConsultantsHessen, GBWerkstudent (m / w / d) Data Analyst
CotyDarmstadt, HE, DE- Gesponsert
Mitarbeiter (m / w / d / x) im Vertriebsinnendienst
Intertek Holding Deutschland GmbHDarmstadt, GermanyQC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, GermanyAls erfahrener Chemielaborant sind Sie im Bereich Wirkstofffreisetzung im pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor für feste Arzneiformen tätig. Zu Ihren Aufgaben gehören die eigenständige und GMP-gerechte Durchführung von schwierigen und zeitkritischen Analysen auf speziellen Geräten (Freisetzungsapparaturen, HPLC, Spektrometer) nach definierten Vorgaben. Dazu gehören neben den Versuchs- und Probenvorbereitungen, die Dokumentation, sowie die Auswertung, Bewertung und Präsentation von Ergebnissen. Weiterhin erstellen Sie inhaltlich und technisch diverse GMP-Dokumente : wie Prüfanweisungen, Validierungs- und anderen -Plänen, -Bewertungen und -Berichten, sowie SOPs. Eine weitere Tätigkeit ist die Planung, Bearbeitung und Auswertung von Validierungen und Methodentransfers. Außerdem nehmen Sie an internen und externen Kundenaudits und Behördeninspektionen teil.Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Ihre Qualifikationen : Abgeschlossene Chemielaborantenausbildung oder äquivalent mit GMP-ErfahrungKenntnisse und praktische Erfahrung in der entsprechenden pharmazeut. Analytik inkl. Auswertung und relevante Erfahrungen in MethodenvalidierungKenntnisse der GMP-Vorgaben und EDV (MS Office, SAP, GLIMS, Empower)Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Verantwortungsgefühl, TeamfähigkeitOrganisationsfähigkeit zur eigenständigen, effizienten Bearbeitung der anfallenden ArbeitspaketeDeutsch und Englisch in Wort und Schrift