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Home care manager Jobs in Rosdorf

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Mitarbeiter (m / w / d) Regulatory Affairs - Technische Dokumentation

Mitarbeiter (m / w / d) Regulatory Affairs - Technische Dokumentation

Nal Von MindenRosdorf, Raseweg , Deutschland
Vollzeit
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STORE MANAGER

STORE MANAGER

ONLY StoresGöttingen
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Stellvertretender Filialleiter (m / w / d)

Stellvertretender Filialleiter (m / w / d)

TJX Companies, Inc.Gottingen, De
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Sachbearbeiter - Costomer Care (m / w / d) in Göttingen

Sachbearbeiter - Costomer Care (m / w / d) in Göttingen

RADAS Jobbörse & Personalvermittlung GmbHGöttingen, DE
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Prozessmanager (m / w / d)

Prozessmanager (m / w / d)

RandstadRosdorf, Kreis Göttingen, Niedersachsen
Unbefristet
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Program Manager SAP (all genders)

Program Manager SAP (all genders)

adesso orange AGBahnhofsallee 1C, Göttingen, DEU
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Management Team Care sucht Unterstützung (m / w / d)

Management Team Care sucht Unterstützung (m / w / d)

UMG Gastronomie GmbHGöttingen, Niedersachsen, Deutschland
Quick Apply
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Datenmanager ­­ / ­­ Content Manager

Datenmanager ­­ / ­­ Content Manager

Hogrefe Verlag GmbH & Co. KGGöttingen, DE
Ausbildung
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Store Manager (m / w / d) - Göttingen, Weender Strasse

Store Manager (m / w / d) - Göttingen, Weender Strasse

PandoraGöttingen, NI, DE
Teilzeit
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Gebietsleiter / Sales Manager (m / w / d) im Außendienst für das Gebiet Mittel- u. Ostdeutschland

Gebietsleiter / Sales Manager (m / w / d) im Außendienst für das Gebiet Mittel- u. Ostdeutschland

Irritec Deutschland GmbHGöttingen, Germany
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Assistant Store Manager (w / m / d) in Göttingen, VST040

Assistant Store Manager (w / m / d) in Göttingen, VST040

0002 Parfümerie Douglas Deutschland GmbHRosdorf, Niedersachsen, Germany
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Tutoren für Englisch gesucht in Rosdorf, keine Vorerfahrung nötig

Tutoren für Englisch gesucht in Rosdorf, keine Vorerfahrung nötig

NachhilfeunterrichtRosdorf, Germany
EUR15–EUR35 stündlich
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IT Service Manager / Transition Manager – Operational Services (m / w / d)

IT Service Manager / Transition Manager – Operational Services (m / w / d)

SVAGöttingen
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Portfolio Manager (w / m / d)

Portfolio Manager (w / m / d)

NTT DATAGöttingen, NI, DE, 37081
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Store Manager

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JACK WOLFSKINGöttingen
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Project Manager

Project Manager

We Are 5 ValuesGottingen, Germany, Germany
Remote
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Stellvertretender Filialleiter (m / w / d)

Stellvertretender Filialleiter (m / w / d)

TK MaxxGottingen, Niedersachsen, 37033
Full-Time
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Gebietsleiter / Area Sales Manager (m / w / d)

Gebietsleiter / Area Sales Manager (m / w / d)

HEWI Heinrich Wilke GmbHGöttingen, Niedersachsen, Germany
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POS-Manager (m / w / d)

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United Sales Company GmbHGöttingen, Niedersachsen, Germany
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Key-Account-Manager : in Pflegeeinrichtungen

Key-Account-Manager : in Pflegeeinrichtungen

PubliCareGöttingen
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Mitarbeiter (m / w / d) Regulatory Affairs - Technische Dokumentation

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Nal Von MindenRosdorf, Raseweg , Deutschland
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Die nal von minden GmbH ist spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb professioneller in-vitro Diagnostika. Wir beliefern unsere Kunden weltweit mit innovativen und hochqualitativen Produkten, insbesondere aus den Bereichen Drogenanalytik und der klinischen Diagnostik. Unser Sortiment umfasst Schnelltests und Labortests (ELISA, EIA) für die verlässliche Diagnostik in den Bereichen Infektiologie, Pädiatrie, Gynäkologie, Urologie, Kardiologie, Gastroenterologie, Toxikologie und weiteren. Hinzu kommen innovative point-of-care Testgeräte und Readersysteme. Aktuell beschäftigt die nal von minden GmbH etwa 200 Mitarbeiter an 8 verschieden Standorten in Europa. Seit über 35 Jahren zählen Händler, Ärzte, Kliniken, Labore und Behörden zu unseren Partnern und Kunden.

Für unseren Standort in Rosdorf (bei Göttingen) suchen wir ab sofort einen neuen Mitarbeiter (m / w / d) der uns im Bereich Regulatory Affairs - Technische Dokumentation unterstützen möchte.

Welche Aufgaben warten :

  • Eigenständige Bearbeitung von Projekten im Bereich Regulatory Affairs
  • Ermittlung der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte
  • Erstellung und Pflege von technischer Dokumentation für Medizinprodukte
  • Erstellung von Zulassungsunterlagen und Änderungsmeldungen von Medizinprodukten zur Einreichung bei Benannte Stellen bzw. Behörden
  • Durchführung von Zulassungsverfahren für Medizinprodukte
  • Kommunikation mit Kooperationspartnern, internen Fachabteilungen, externen Dienstleistern sowie Behörden und Benannten Stellen
  • Erstellung und Durchführung von Risikoanalysen und Gebrauchstauglichkeitsbetrachtungen von Medizinprodukten
  • Bewertung von Studien und Erstellung von Studiendesigns

Wen wir dazu brauchen :

  • Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Natur- oder Ingenieurwissenschaften bzw. eine fundierte Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
  • Erfahrungen im Bereich Zulassung von Medizinprodukten in Europa und international wünschenswert, aber nicht Voraussetzung
  • Kenntnisse der grundlegenden Regelwerke (EN ISO 13485 , ISO 9001, MDD / IVDD, MPG, MDR / IVDR) sowie weitere weltweite länderspezifische Regelungen sind wünschenswert, aber nicht Voraussetzung
  • Konzeptionelles und analytisches Denken
  • Strukturierter und präziser Arbeitsstil
  • Selbstständige, zielorientierte und systematische Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Eigenmotivation und Begeisterung
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten, auch interkulturell
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute PC-Kenntnis (MS Office)
  • Was Sie von uns erwarten können :

  • Ein stark wachsendes Unternehmen und Marktfeld
  • Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld
  • Unterstützung durch das gesamte Team
  • Hohe Internationalität
  • Arbeitszeitkonto und Gleitzeitmodell
  • betriebliche Altersvorsorge
  • betriebliche Krankenzusatzversicherung gestaffelt nach Betriebszugehörigkeit
  • Mitarbeiterrabatte durch "Corporate Benefits"
  • Kostenfreies Angebot an Wasser und Kaffee
  • Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bewerben Übersicht Teilen