Hr analyst Jobs in Erzhausen
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Hr analyst • erzhausen
QC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, GermanyWerkstudent HR Administration
CWSDreieich- Gesponsert
(Junior) Category Analyst
Alnatura Produktions- und Handels GmbHDarmstadt, Deutschland- Gesponsert
HR Business Partner •
DAW SEOber-Ramstadt bei Darmstadt, Deutschland- Gesponsert
HR-Spezialist Entgeltabrechnung und SAP HR-System (m / w / d)
HEAG Holding AGDarmstadt, Deutschland- Gesponsert
HR-Generalist (m / w / d)
LEONHARD WEISS GmbH & Co. KGLangen, Deutschland- Gesponsert
Manager HR (m / w / d)
univativ GmbHDarmstadt, DeutschlandBusiness Analyst (w / m / d)
Rud. Otto Meyer Technik GmbH & Co. KGNeu-Isenburg, Hessen, DeutschlandGeneral Accounting Analyst
ArcadisDarmstadt, Hessen, GermanyHR Payroll Manager
HBKDarmstadt, DE- Gesponsert
Data Analyst (m / w / d) - Datenmodellierung
WM GruppeDreieichFunctional Analyst (m / w / d)
SD WorxDreieich, Hessen, .DE- Gesponsert
Business Analyst (all genders)
ion2sDarmstadt, DEAnalyst – Asset Management
Elevate PartnersFrankfurt am Main, Stadt, Germany- Gesponsert
Business Analyst / Berater (m / w / d) im Privatkundenmanagement
AOK Systems GmbHDreieich- Gesponsert
HR Generalist (m / w / d)
TEICON ENGINEERINGDreieichSOC Analyst
Motion RecruitmentHesse, GermanySenior Analyst Banking
PooliaNeu-IsenburgQC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, GermanyAls erfahrener Chemielaborant sind Sie im Bereich Wirkstofffreisetzung im pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor für feste Arzneiformen tätig. Zu Ihren Aufgaben gehören die eigenständige und GMP-gerechte Durchführung von schwierigen und zeitkritischen Analysen auf speziellen Geräten (Freisetzungsapparaturen, HPLC, Spektrometer) nach definierten Vorgaben. Dazu gehören neben den Versuchs- und Probenvorbereitungen, die Dokumentation, sowie die Auswertung, Bewertung und Präsentation von Ergebnissen. Weiterhin erstellen Sie inhaltlich und technisch diverse GMP-Dokumente : wie Prüfanweisungen, Validierungs- und anderen -Plänen, -Bewertungen und -Berichten, sowie SOPs. Eine weitere Tätigkeit ist die Planung, Bearbeitung und Auswertung von Validierungen und Methodentransfers. Außerdem nehmen Sie an internen und externen Kundenaudits und Behördeninspektionen teil.Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Ihre Qualifikationen : Abgeschlossene Chemielaborantenausbildung oder äquivalent mit GMP-ErfahrungKenntnisse und praktische Erfahrung in der entsprechenden pharmazeut. Analytik inkl. Auswertung und relevante Erfahrungen in MethodenvalidierungKenntnisse der GMP-Vorgaben und EDV (MS Office, SAP, GLIMS, Empower)Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Verantwortungsgefühl, TeamfähigkeitOrganisationsfähigkeit zur eigenständigen, effizienten Bearbeitung der anfallenden ArbeitspaketeDeutsch und Englisch in Wort und Schrift