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Hr director Jobs in Oldenburg in Holstein

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Hr director • oldenburg in holstein

Zuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Quality Manager m / w / d

Quality Manager m / w / d

STERISLensahn, SH, DE
44,00 € stündlich
At STERIS, we help our Customers create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science product and service solutions around the globe. Du verantwortlich für die tägl...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Manager Quality Assurance QA Compliance (m / w / d)

Manager Quality Assurance QA Compliance (m / w / d)

HaysSchleswig-Holstein
Manager Quality Assurance QA Compliance (m / w / d).Festanstellung durch unseren Kunden Schleswig-Holstein Startdatum : sofort Referenznummer : 769582 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Als modernes Untern...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Qualitätsbeauftragter (m / w / d) in Schwarzenbek & Kiel gesucht

Qualitätsbeauftragter (m / w / d) in Schwarzenbek & Kiel gesucht

Alloheim Senioren-Residenzen SESchleswig-Holstein, Deutschland
Quick Apply
Qualitätsbeauftragter (m / w / d) in Schwarzenbek & Kiel gesucht bei Alloheim Senioren-Residenzen SE | softgarden.Qualitätsbeauftragter (m / w / d) in Schwarzenbek & Kiel gesucht.Schleswig-Holstein...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Quality Manager (m / w / d)

Quality Manager (m / w / d)

Orizon Holding GmbHLensahn
25,00 € stündlich
Direkte Festanstellung bei unserem namhaften Kunden.Einen unbefristeten, langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem globalen Unternehmen. Bis zu 40 % Home-Office (2 Tage / Woche).Urlaubstage (pl...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Quality Manager m / w / d

Quality Manager m / w / d

STERISLensahn, SH, DE
Vor 30+ Tagen
Gehalt
44,00 € stündlich
Stellenbeschreibung

At STERIS, we help our Customers create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science product and service solutions around the globe.

Werde Teil von STERIS!

Als  Quality Manager  (m / w / d) bist Du verantwortlich für die tägliche Aufrechterhaltung und Wirksamkeit des Qualitätssystems von STERIS in Übereinstimmung mit den ISO-Anforderungen und die Einhaltung der nationalen und internationalen Anforderungen. Diese Position dient als primäre Wissensquelle für Qualitätssicherungsprozesse und -dokumentationen, einschließlich Qualitätsberichte, RGAs, Kundenbeschwerden und CAPAs, Validierungen, Wareneingänge, Qualitätsberichte, NCMs, SCARs-Berichte, Lieferantenkontrollen und ausgelagerte Prozesse wie Sterilisation und Produktprüfung. Du arbeitest direkt mit den geltenden Qualitätsstandards, internen und externen Auditoren und allen Funktionsbereichen von STERIS zusammen und stellst sicher, dass alle erforderlichen Dokumente, Aufzeichnungen und Prozesse erstellt, korrekt und befolgt sind. Der Quality Manager entwickelt Qualitätsrichtlinien und gibt dem Management Empfehlungen zu Qualitätsfragen. Du führst das Quality Team, indem Du die Dokumentation und die Qualitätsprozesse von STERIS informiert und ordnungsgemäß schulst. In dieser Position erwarten wir die stetige Aufrechterhaltung des Wissens über die aktuelle Norm ISO 13485 und die damit verbundenen Richtlinien für Qualitätsmanagementsysteme.

Wir suchen Dich zur Verstärkung unseres Quality-Teams als  Qualitätsmanager Medizintechnik  (m / w / d) an unserem STERIS Standort in  Lensahn .

Was bieten wir Dir :

Job im Quality-Umfeld

  • Einen unbefristeten, langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem globalen Unternehmen
  • Attraktive Vergütung & Gleitzeit
  • Bis zu 40 % Home-Office (2 Tage / Woche)
  • Jährliche leistungsbasierte Gehaltsanpassung
  • Jährlicher Bonus (Unternehmensbeteiligung)
  • 30 Urlaubstage (plus Sonderurlaubstage)
  • Einen monatlichen 44 € Netto-Einkaufsgutschein
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vermögenswirksame Leistungen

Modern Workplace

  • Ergonomische Arbeitsplätze und moderne IT
  • Multi-Monitoring, Notebook
  • Kostenlos Kaffee, Tee und Wasser und Obstkorb
  • Regelmäßige Team- und Firmenevents
  • Onboarding & Personalentwicklung

  • Du wirst eigenverantwortlich Arbeiten und das mit einem Team, das sich gegenseitig unterstützt und Spaß in der Quality hat
  • Du erhältst eine umfangreiche Einarbeitung
  • Durch regelmäßige Mitarbeitergespräche und individuelle Personalentwicklungsmaßnahmen wird Deine Karriere gefördert
  • Jährliche Mitarbeiterumfrage
  • Wir bieten Dir eine E-Learning-Plattform und Sprachkurse an
  • Dein Aufgabengebiet :

  • Führung des Quality-Teams (8 Mitarbeitende) des Unternehmens, um die Einhaltung des gesamten Qualitätsmanagementsystems sicherzustellen und eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben.
  • Leitung des Quality Teams des Unternehmens, um die Ausrichtung auf Fertigungs- und Serviceabläufe sicherzustellen, Lean-Bemühungen zu unterstützen und die Qualitätsverbesserung für Produkte und Dienstleistungen voranzutreiben.
  • Enge Zusammenarbeit mit dem Senior Director, Customer Quality, um die strategische Ausrichtung und Entwicklung der Qualitätsstrategien und -taktiken des Unternehmens festzulegen.
  • Coaching, Mentoring und Führung der Qualitätsmitarbeitern.
  • Sie fungieren als Qualitätsmanagementbeauftragter des Managements (QMB) des Standorts und leiten den Management-Review-Prozess des Unternehmens.
  • Sicherstellen der Einhaltung angemessener nationaler Vorschriften und internationaler Standards und Anforderungen.
  • Leitung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses der Organisation; Dazu gehören Datenanalysen, Verbesserungsprojekte und Prozessfunktionen zur Verbesserung der wichtigsten Kennzahlen, die vom Produkt- / Servicequalitäts-Dashboard gemessen werden.
  • Verantwortung für die Führung und Implementierung effektive Produktions- und Prozesskontrollen.
  • Verwaltung der Beschwerdebearbeitungsprozesse, um die Reaktionsfähigkeit der Kunden sowie Produkt- und Prozessverbesserungen sicherzustellen.
  • Deine Qualifikation

  • Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Fertigung / Qualitätstechnik und / oder Qualitätssysteme oder vergleichbares, sowie einschlägige Berufserfahrung.
  • Erfahrungen in einer Führungsrolle im Qualitätsbereich der Medizintechnik oder Vergleichbares.
  • Erfahrung mit Medizinprodukten oder anderen regulierten Branchen.
  • Erfahrungen in Umsetzung und Einhaltung der ISO 13485, MDD und MDR. FDA wäre wünschenswert.
  • Ausgezeichnete organisatorische, mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
  • Sichere und sehr gute MS Office Kenntnisse.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
  • Wie geht es weiter?

    Am besten mit Deiner Bewerbung inklusive Angaben zur Gehalts­vorstellung, frühest­möglichem Eintritts­termin sowie einem Lebens­lauf, vorzugsweise über unsere Karriereseite oder per E-Mail an