Hr operations specialist Jobs in Zerbst

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Hr operations specialist • zerbst

Zuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen

Qualifizierten Mitarbeiter (m / w / d) Biologika und Sekundärverpackung

Lamm HR GmbHDessau, ST, DE

Interessieren Sie sich dafür, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit über 115 Jahren Tradition einzubringen?. Dann sind Sie bei unserem Kunden im Geschäftsbereich Toxin Technology &a...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Teamleiter Customer Care (m / w / d) B2B - für unseren Standort in Zerbst bei Magdeburg (mit Umzugsprämie)

Elis DeutschlandZerbst, Sachsen-Anhalt, DE

Menschen sorgen an 440+ Standorten in 30 Ländern dafür, dass die textilen Versorgungskonzepte von ca.Kunden weltweit laufen wie am Schnürchen. Eine Glanzleistung unserer Mitarbeitenden, die unsere H...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen

USINEUR H / F

Job Concept IndustrieBarby

Description du poste et Missions.Spécialiste en recrutement, recherche pour son client, entreprise spécialisée dans l'emboutissage de pièces pour le secteur de l'automobile, un(e).A partir du plann...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Facharzt Innere Medizin / Gastroenterologie (m / w / d)

FRESENIUS_HELIOS_HOSPITALSZerbst / Anhalt

Mit Ihnen werden wir die Besten sein : Haben Sie den Mut, mit uns die Zukunft zu gestalten.Zur Verstärkung unseres Teams in unserem modernen Medizinischem Versorgungszentrums am Standort Zerbst such...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

M182 Ausbildung zum Kaufmann im Einzelhandel (m / w / d)

MediaMarktSaturnDessau, Dessau-Roßlau, Sachsen-Anhalt, Deutschland

Slogan, sondern eine Einstellung.Wir lieben Technik und wir wollen begeistern.Wir haben Spaß und wir wollen inspirieren.Deshalb suchen wir Menschen, die diesen Spirit mit uns teilen.Die sich darauf...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Qualifizierten Mitarbeiter (m / w / d) Biologika und Sekundärverpackung

Lamm HR GmbHDessau, ST, DE

Vor 30+ Tagen

Stellenbeschreibung

Interessieren Sie sich dafür, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit über 115 Jahren Tradition einzubringen?

Dann sind Sie bei unserem Kunden im Geschäftsbereich Toxin Technology & Supply genau richtig. Für den Standort in Dessau suchen wir aktuell eine Qualifizierten Mitarbeiter (m / w / d) Biologika und Sekundärverpackung.

Aufgaben :

Beitrag zum stetigen Wachstum des Standorts leisten

Erfahrung im QP-Team ergänzen

Projekt zur Etablierung einer Sekundärverpackung aufnehmen und Fachwissen einbringen

Arzneimittel und Wirkstoffe gemäß Annex 16 (Eudralex) aus Eigenherstellung sowie Fertigprodukte bzw. Vorstufen aus externer Lohnherstellung frei geben, Schwerpunkt Konfektionierung

Umsetzung und Aufrechterhaltung des cGMP nach Richtlinie 2001 / 83 / EG bzw. §§14,15 AMG verantworten

regulatorische Compliance über die gesamte Lieferkette sicherstellen

QMS-relevante Vorgänge aufnehmen, begleiten und daran arbeiten

nationale und internationale Regularien bewerten und Fachbereiche zur Umsetzung der guten Herstellpraxis beraten

lokaler Ansprechpartner für Pharmakovigilanz sein

Behörden- und Selbstinspektionen sowie Lieferantenaudits als sachkundige Person vorbereiten und daran teilnehmen

kritische / schwerwiegende Abweichungen während Herstellung und Prüfung bewerten

Das bietet das Unternehmen :

Internationales Familienunternehmen

Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur

Ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage

Raum für Ideen, Initiativen und Gestaltungsspielraum

Breites Spektrum an Karriereentwicklungsmöglichkeiten

Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen

Benefits (z. B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits)

Buddy-Programm zum Onboarding und zur Einarbeitung

Profil :

erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium, alternativ Studium Biologie, Biochemie, Chemie, Medizin etc.

die Meldefähigkeit als QP gemäß AMG (Voraussetzung nach §15 erfüllt) ist erforderlich

Kenntnisse über internationale Richtlinien, z.B. ICH, WHO, PIC / S, FDA und EMA

sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und - sicherung für Arzneimittel, Diagnostik oder Medizinprodukte

Erfahrung in aseptischer Produktion und / oder Produktion biotechnologischer Wirkstoffe wünschenswert

Erfahrung im Bereich CMC / Regulatory Affairs sind vorteilhaft

Interesse an einem breiten Aufgabenportfolio

Affinität zur Entwicklung und Erweiterung von Prozessabläufen

Überzeugungsfähigkeit, Durchsetzungsstärke und Teamfähigkeit

Erfahrung mit außereuropäischen Behörden

Resilienz sowie Kommunikations- und Verhandlungsgeschick