Medical consultant • eschweiler
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Vermögensmanagement über die Altersvorsorge bis zu Versicherungen.Ist dies der nächste Schritt in Ihrer Karriere Finden Sie heraus, ob Sie der richtige Kandidat sind, indem Sie die vollständige Übe... Mehr anzeigen
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Consultant / Business Analyst Bereich Zahlungsverkehr (m/w/d).Schön, dass du den Weg zu uns gefunden hast.Du hast Spaß an der Einführung von Software und der Beratung von Menschen? Bewirb dich jetz... Mehr anzeigen
Fachliche und technische Betreuung der SAP Personalwirtschaft im klinischen Umfeld.Analyse, Beratung und Unterstützung der HR-Fachbereiche bei Prozessen und Systemlösungen.Betrieb, Customizing und ... Mehr anzeigen
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Sie möchten in die Medizintechnik einsteigen im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing oder Qualitätsmanagement einsteigen, bringen aber noch nicht die geforderten Fachkenntnisse mit?.Grundlag... Mehr anzeigen
Über T-Systems International GmbH.Bei T-Systems bieten wir unseren Geschäftskunden die richtigen Systemlösungen für ihr digitales Business.Mit unserem Portfolio stellen wir sicher, dass digitale Tr... Mehr anzeigen
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Training on the Job: Du lernst SAP nicht nur theoretisch, sondern direkt in echten Kundenprojekten.Mentoring: Erfahrene Consultants stehen dir zur Seite und unterstützen deine Entwicklung.Schnelle ... Mehr anzeigen
Übernahme von exklusiven Bestandsmandanten.Ausbaus und der Führung einer Geschäftsstelle.Wenn Sie mehr über diese Stelle wissen möchten oder eine Bewerbung in Erwägung ziehen, lesen Sie bitte die f... Mehr anzeigen
Im Geschäftsbereich IT der Uniklinik RWTH Aachen arbeiten wir dort, wo IT wirklich etwas bewirkt: im Umfeld von Spitzenmedizin, Forschung und Lehre.Wir sorgen dafür, dass digitale Lösungen im Klini... Mehr anzeigen
Du hast Lust, Kund:innen ganzheitlich zu ITSM-Prozessen zu beraten und diese mit Atlassian-Lösungen umzusetzen? Dann bist Du bei uns genau richtig!.Bewirb Dich noch heute – wir freuen uns auf Dich!... Mehr anzeigen
Gemeinsam weiter – Werden auch Sie Teil unserer Erfolgsstory und gestalten Sie mit uns die.Seit ihrer Gründung im Jahr 2002 bietet die FACTUR Billing Solutions GmbH Prozess- und IT-Dienstleistungen... Mehr anzeigen
Als Consultant bist du das Bindeglied zwischen Fachabteilungen und umsetzender IT, insbesondere in den Bereichen Vertriebskanäle, Zahlungsverkehr, Bausparen, Kreditgeschäft und Investment/Asset Man... Mehr anzeigen
Du unterstützt Kunden in allen Phasen ihrer SAP ILM-Projekte und übernimmst Verantwortung.Du nimmst jede Challenge an, sei es im Presales, oder in der Gestaltung und Moderierung von Kundenworkshops... Mehr anzeigen
At TechBiz Global, we are providing recruitment service to our TOP clients from our portfolio. We are currently seeking a Principal Statistical Programming Consultant (EU) to join one of our clients' teams. If you're looking for an exciting opportunity to grow in a innovative environment, this could be the perfect fit for you. In this role, you will work under the direction of the Team Lead or Project Manager and be responsible for delivering high-quality statistical programming outputs for clinical trials, including early-phase studies, publications, and regulatory submissions.
Perform statistical programming activities for clinical trials, including early-phase projects, indications, and publications
Lead at least one study team, providing technical and domain expertise
Manage and mentor a small team of 2–4 programmers (if required)
Develop and validate SAS analysis datasets, tables, listings, and figures (TLFs) based on specifications
Create programs for graphs and tables used in:
Clinical Study Reports (CSRs)
Safety reports
Efficacy reports
Work on data migration from legacy datasets to standards such as CDISC or client-specific formats
Read, interpret, and implement program specification documents
Perform data validation and transformation according to client requirements
Validate TLFs to ensure accuracy, quality, and compliance
Collaborate with clients and global teams (e.g., US team) to resolve:
Data issues
Outliers
Specification clarifications
Timelines and deliverables
Follow Standard Operating Procedures (SOPs) and Quality Management Systems
Support hiring activities by:
Identifying skill requirements
Conducting technical interviews
Bachelor’s or Master’s degree in:
Computer Science
Statistics
Biostatistics
Life Sciences or related field
Minimum 5+ years of SAS programming experience in clinical trials
Mandatory experience in Oncology Therapeutic Area (TA)
Experience working with clinical trial data and regulatory submissions
Strong proficiency in SAS programming
Hands-on experience with:
CDISC standards (SDTM, ADaM)
Data migration and transformation
TLF generation (Tables, Listings, Figures)
Understanding of:
Drug development lifecycle
Regulatory requirements (e.g., FDA, EMA)
Ability to work independently and manage multiple priorities
Strong analytical and problem-solving skills
Excellent communication skills (written and verbal)
Leadership and mentoring capabilities
Experience leading small teams or study teams
Exposure to global client environments
Experience contributing to recruitment/interview processes
Opportunity to work on global clinical trials
Collaborative and supportive team environment
Career growth and leadership opportunities
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