Medical representative Jobs in Grevenbroich

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https : / / www.jnj.com Job Function : Medical Affairs Group Job Sub Function : Medical Affairs Job Category : Scientific / Technology All Job Posting Locations : Neuss, North Rhine-Westphalia, Germany Job Description : Interne Stellenausschreibung vom 01.04.2025 – 15.04.2025 Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln. Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmitteln finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen. Weitere Informationen finden Sie unter https : / / www.jnj.com / innovative-medicine  Der Medical Manager einer Therapeutic Area ist der medizinische Experte für ein Produkt oder eine Reihe von Produkten in einer Indikation und arbeitet gemeinsam mit dem verantwortlichem TA Director oder Medical Manager an der Entwicklung und Implementierung der nationalen medizinischen Strategie und Medical Affairs Produkt Pläne. Er entwirft klinische Studienkonzepte, agiert als Vertreter des studienverantwortlicher Arztes (Study Responsible Physician), bewertet arzneimittelsicherheitsrelevante Produktaspekte aus klinischer Sicht und repräsentiert als Arzt die Firma bei führenden medizinischen Experten, Fachgesellschaften und Institutionen in seiner Indikation. Er konzipiert und plant zudem gemeinsam mit dem verantwortlichem TA Director oder Medical Manager medizinisch-wissenschaftliche Fortbildungen von inhaltlicher und strategischer Seite im gesamt-stategischen Kontext gemäß konzerninterner HCBI- Richtlinien und FSA-Kodex, auch in enger Abstimmung mit den EMEAKollegen,sowohl als  räsenzveranstaltung als auch in digitalen Formaten. Medical Manager (m / w / d)  Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Agiert als medizinischer Experte, erarbeitet und implementiert die Medical Affairs Produkt Pläne in dem zugewiesenen medizinisch wissenschaftlichen Bereich in enger Zusammenarbeit mit dem verantwortlichem TA Director oder Medical Head sowie internen Partnern. In Vertretung strategische Führung des MAST (Medical Affairs Strategic Teams).
• Strategisch-inhatliche Konzeption und Planung von medizinisch-wissenschaftlichen Fortbildungen im gesamt-strategischen Kontext gemäß konzerninterner HCBI-Richtlinien und FSA-Kodex.
• Budgetplanung, Steuerung und Kontrolle für die Gesamt-Indikations-Aktivitäten gemäß MAST-Plan in enger Abstimmung mit dem verantwortlichen TA Director oder Medical Head; eigenständige Budgetverantwortlichkeit für einzelne Projekte des Gesamt-Plans.
• Medizinische Bewertung von Arzneimitteln für Einlizensierungen oder Lebenszyklusverlängerungen in seiner Indikation. Proaktive Erarbeitung / Implementierung einer medizinischen Strategie zur Nutzenbewertung durch das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG).
• Mit dem TA Director oder Medical Head gemeinsam verantwortlich für Issue Management und medizinische Sicherheitsfragen zu seinem Produkt oder seiner Indikation inkl. klinischer Bewertung von Arzneimittelnebenwirkungen. Beantwortung von externen medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen.
• Erarbeitung medizinisch relevanter Fragestellungen zur Prüfung in interventionellen und nicht-interventionellen Studien. Erstellung lokaler Studienkonzepte, Vertreter des verantwortlichen Study Responsible Physician, bzw. als Country Representative Physician bei internationalen Projekten.
• Unterstützt in Kooperation mit Global Clinical Operations (GCO) die Identifikation potentieller Studienzentren und die Bildung und Unterhaltung starker, tragfähiger Partnerschaften mit diesen.
• Verantwortlich für die Erstellung, Kommunikation und Umsetzung eines nationalen strategischen Publikationsplanes in Abstimmungen mit der globalen und regionalen Publikationsstrategie.
• Mitverantwortlich für die wissenschaftlich exzellente Repräsentanz der Company bei nationalen und internationalen Kongressen, Investigator Meetings und Medical Education Events.
• Durchführung der medizinisch fachlichen Trainings für Aussendienstmitarbeiter, ggf. Freigabe von Werbematerial und medizinisches Informationsmaterial und Sicherstellung der Richtigkeit medizinisch wissenschaftlicher Inhalte.
• Aufbau / Ausbau und Pflege des Key Opinion Leader Netzwerks incl. des Engagements in Fachgesellschaften, Gesundheitspolitischen Organisationen etc. zum Aufbau und Erhalt einer medizinisch wissenschaftlichen Partnerschaft auf Augenhöhe zur Gestaltung des
• Gesundheitspolitischen Umfeldes. Bewertung und Aufbereitung aktueller medizinisch-wissenschaftlicher Information aus der Fachliteratur, Durchführung und Bewertung von Advisory Board Meetings. Qualifications - External Erforderliche Qualifikationen und Wissen
• Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit Promotion und klinischer Tätigkeit. Keine abgeschlossene Facharztausbildung notwendig.
• 2+ Jahre Berufserfahrung in Klinik oder Praxis wünschenswert, Industrieerfahrung von Vorteil, Erfahrung in Planung
• und / oder Durchführung von klinischen Studien von Vorteil. Erfahrung in der Onkologie oder Pneumonologie von Vorteil.
• Profundes medizinisches Fachwissen aus der klinischen Erfahrung heraus
• Englisch fließend zwingend erforderlich
• Tiefe klinische Erfahrung (zB Facharztqualifikation) im Bereich Onkologie / Pneumologie oder langjährige Industrieerfahrung im Bereich der Onkologie inkl. internationale Erfahrung und Erfahrung im Bereich Produktlaunches unerlässlich. Erfahrung in Planung und / oder Durchführung von klinischen Studien im Bereich Onkologie. Eingruppierung : Diese Stelle befindet sich in PG 30 ID.