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Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)
Erbe ElektromedizinTübingen, Baden-Württemberg, DEGerman Speaking Junior Campaign Specialist in Barcelona
Cross Border TalentsBaden-Württemberg, GermanyJunior Marketing Specialist
Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg- Gesponsert
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SAP Finance Specialist
Rieber GmbH & Co. KGReutlingen, DeutschlandSUPPLY CHAIN SPECIALIST
Elco Heating SolutionsHechingen, DEEmployer Branding Specialist
JOTECHechingen, DESpecialist Learning & Development (m / f / d)
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German Junior Campaign Specialist – Google Ads
KAMReutlingen, Baden-WürttembergTalent Acquisition Specialist (m / w / d)
eschbach GmbHBaden-Württemberg, DESite Interface Specialist
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany- Gesponsert
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ELCO GmbHHechingen, DE- Gesponsert
Junior Specialist (GN) Corporate Responsibility
Marc Cain GmbHBodelshausen, Germany- Gesponsert
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ERBE Elektromedizin GmbHTübingen, Baden-Württemberg, DEIT Specialist Laboratory Services
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RocheWurttemberg, Germany- Gesponsert
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Sparkassen-Personalberatung GmbHReutlingen, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Regulatory Affairs Specialist (m / f / d)
BrukerNehren, DESpecialist Regulatory Affairs (m / w / d)
Erbe ElektromedizinTübingen, Baden-Württemberg, DEStellenangebot [](https : / / de.erbe-med.com / de-de / ) Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie.
Um für ein Vorstellungsgespräch in Betracht gezogen zu werden, vergewissern Sie sich bitte, dass Ihre Bewerbung vollständig mit den unten aufgeführten Stellenbeschreibungen übereinstimmt.
Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit.
Das ist die Basis unseres Erfolgs.
- Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen
- Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)
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- Specialist Regulatory Affairs (m / w / d) IHRE VERANTWORTUNG
- Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017 / 745
- Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B.
MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
Ableitstrom- und Spannungsfestigkeitsprüfungen) und Erstellung der dazugehörigen Nachweise
MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
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