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Operation analyst Jobs in Biebesheim am Rhein
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Operation analyst • biebesheim am rhein
QC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, Germany- Gesponsert
German-Speaking Content Review Analyst in Lisbon
Cross Border TalentsHessen, GermanyContract Analyst (m / w / d)
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OTA (m / w / d) oder Gesundheits- und Krankenpfleger (m / w / d) in Frankfurt am Main
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Jago ConsultantsHessen, GB- Gesponsert
Senior Analyst - Data Process Operational Excellence all genders
EMD GroupDarmstadt, Hesse, GermanyWerkstudent (m / w / d) Data Analyst
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(Junior) Category Analyst
Alnatura Produktions- und Handels GmbHDarmstadt, DeutschlandData Analyst •
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Business Analyst (w / m / d) remote
Smart InsurTech AGDarmstadt, DEBusiness Analyst (all genders)
ion2s GmbHDarmstadt, Deutschland, DE- Gesponsert
Senior Business Analyst zur Untersttzung der Digitalen Transformation mwd
CGIDarmstadt, Hesse, GermanyBusiness Analyst (m / w / d) AI
DöhlerGroupDarmstadt, DEIT Analyst Security (w / m / d)
BechtleDarmstadt, DE,- Gesponsert
Business Data Analyst
CK GroupDarmstadt, Hesse, GermanyGeneral Accounting Analyst
ArcadisDarmstadt, Hessen, Germany- Gesponsert
Business Analyst (all genders) - Business Analysis, Ingenieur
ion2sDarmstadt, DEBusiness Analyst Pricing (m / w / d)
Page PersonnelDarmstadt, DEQC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, GermanyAls erfahrener Chemielaborant sind Sie im Bereich Wirkstofffreisetzung im pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor für feste Arzneiformen tätig. Zu Ihren Aufgaben gehören die eigenständige und GMP-gerechte Durchführung von schwierigen und zeitkritischen Analysen auf speziellen Geräten (Freisetzungsapparaturen, HPLC, Spektrometer) nach definierten Vorgaben. Dazu gehören neben den Versuchs- und Probenvorbereitungen, die Dokumentation, sowie die Auswertung, Bewertung und Präsentation von Ergebnissen. Weiterhin erstellen Sie inhaltlich und technisch diverse GMP-Dokumente : wie Prüfanweisungen, Validierungs- und anderen -Plänen, -Bewertungen und -Berichten, sowie SOPs. Eine weitere Tätigkeit ist die Planung, Bearbeitung und Auswertung von Validierungen und Methodentransfers. Außerdem nehmen Sie an internen und externen Kundenaudits und Behördeninspektionen teil.Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Ihre Qualifikationen : Abgeschlossene Chemielaborantenausbildung oder äquivalent mit GMP-ErfahrungKenntnisse und praktische Erfahrung in der entsprechenden pharmazeut. Analytik inkl. Auswertung und relevante Erfahrungen in MethodenvalidierungKenntnisse der GMP-Vorgaben und EDV (MS Office, SAP, GLIMS, Empower)Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Verantwortungsgefühl, TeamfähigkeitOrganisationsfähigkeit zur eigenständigen, effizienten Bearbeitung der anfallenden ArbeitspaketeDeutsch und Englisch in Wort und Schrift