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Pharmakant Jobs in Reichelsheim (Odenwald)

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Pharmakant • reichelsheim odenwald

Zuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
Spezialist in der Qualifizierung und Softwarevalidierung (Mensch)

Spezialist in der Qualifizierung und Softwarevalidierung (Mensch)

Lamm HR GmbHLandkreis Bergstraße, HE, DE
Du denkst in Prozessen, hast ein Auge fürs Detail und liebst es, wenn alles nach Plan läuft?.Dann bist du hier genau richtig! Unser Kunde, ein pharmazeutisches Unternehmen mit höchsten Qualitätsans...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Techniker (m / w / d) mikrobiologische Qualitätskontrolle

Techniker (m / w / d) mikrobiologische Qualitätskontrolle

BertrandtHöchst
Probenahme im Rahmen des Hygiene Monitorings in Reinräumen inH600 gemäß Arbeitsanweisung (SOP) inkl.Bearbeitung von Hygieneproben im Labor (Registrierung, Ermittlung der Gesamtkeimzahl).Abstimmung ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Chemielaborant (m / w / d)

Chemielaborant (m / w / d)

expertum GmbHReinheim, Odenwald, Hessen, Germany
120,00 € stündlich
Chemielaborant (m / w / d) Aus der Industrie.Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb vertrauen namhafte und zukunftsstark...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Spezialist in der Qualifizierung und Softwarevalidierung (Mensch)

Spezialist in der Qualifizierung und Softwarevalidierung (Mensch)

Lamm HR GmbHLandkreis Bergstraße, HE, DE
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Du denkst in Prozessen, hast ein Auge fürs Detail und liebst es, wenn alles nach Plan läuft? Dann bist du hier genau richtig! Unser Kunde, ein pharmazeutisches Unternehmen mit höchsten Qualitätsansprüchen, sucht einen Spezialisten in der Qualifizierung / Softwarevalidierung (Mensch) , der mit technischem Know-how und GMP-Expertise Anlagen und Prozesse auf ein neues Level hebt.

Deine Mission

Du stellst sicher, dass Bestandsanlagen in der pharmazeutischen Produktion (z. B. Abfüllanlagen, Reinmedienanlagen, Autoklaven) den GMP-Vorgaben entsprechen.

Du erstellst und pflegst wiederkehrende Bewertungen, jährliche Requalifizierungen und Audit-Trail-Reviews .

Du übernimmst die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Requalifizierungen.

Du entwickelst URS (User Requirement Specifications) und führst Risikoanalysen gemäß GMP-Richtlinien durch.

Du schreibst und aktualisierst SOPs zur Bedienung und Reinigung von Anlagen.

Du begleitest Audits, erstellst Abweichungsberichte, Change-Control-Anträge und CAPAs .

Du treibst die Optimierung der GMP-Compliance voran und unterstützt bei Behörden-Audits.

Das bringst du mit

Ein abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur oder Chemieingenieur – oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung (z. B. Pharmakant, Chemikant mit Techniker-Fortbildung).

Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und solide Kenntnisse in GMP-Compliance & Qualifizierungssystemen .

Erfahrung in der Computersoftwarevalidierung .

Expertise in Audit-Trail-Reviews, URS-Erstellung und Risikoanalysen (z. B. FMEA).

Sicherer Umgang mit MS-Office sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Eigeninitiative, eine strukturierte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusstsein .

Technisches Verständnis mit einer pragmatischen, lösungsorientierten Herangehensweise .

Eine kommunikative, teamorientierte und belastbare Persönlichkeit .

Das erwartet dich

Freundliche Kollegen & kleine Teams – Hier zählt der Mensch!

Gute Work-Life-Balance – Homeoffice teilweise möglich.

Attraktive Vergütung plus betriebliche Altersvorsorge & Krankenzusatzversicherung.

Flache Hierarchien & viel Gestaltungsspielraum – Deine Ideen sind gefragt!

Top-Weiterbildungsmöglichkeiten & moderne Arbeitsplätze.

Zusätzliche Benefits wie kostenloser Kaffee & Wasser, Verpflegungszuschuss, Corporate Benefits & Parkmöglichkeiten vor Ort.

Bereit für eine spannende Herausforderung? Dann bewirb dich jetzt – wir freuen uns auf dich!