Praktikant Jobs in Ehingen (Donau)

Über Teva

Teva ist ein global agierender Arzneimittelkonzern und Weltmarktführer unter den Generikaunternehmen und das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm . Das Herzstück unseres Erfolges sind unsere Mitarbeiter in über 80 Ländern weltweit. Sie sorgen dafür, dass wir tagtäglich 200 Millionen Menschen in 100 Märkten patientenorientierte Gesundheitslösungen von höchster Qualität anbieten können. Sei auch Du ein Teil davon und wachse mit uns!

Informiere dich über das Praktikum über Youtube „“

Beginn : 2026 - Start jeweils ab September oder März, Dauer 6 Monate

Das erwartet Dich

An unseren Standorten Ulm und Blaubeuren-Weiler wird ein breites Produktportfolio an Tabletten, Salben, Nasensprays, Injektionslösungen sowie weiteren innovativen Darreichungsformen hergestellt.

Du bist Teil der Abteilung Manufacturing Science & Technology, welche sich um Validierungen, Produkttransfers, Prozessoptimierungen, Troubleshootings und weitere wissenschaftlich-technische Themen kümmert. Die Abteilung ist eine wichtige Schnittstelle zwischen der Produktion, der Qualitätssicherung und -kontrolle, dem Engineering sowie der Zulassung.

Als Praktikant der Prozess- und Reinigungsvalidierung erwarten dich folgende spannende Aufgaben :

• Du hast die Möglichkeit, Einblicke in die gesamte Wertschöpfungskette eines Produkts, von der Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung, zu erlangen
• Du arbeitest bei interessanten Projekten in der Validierung mit, die zur Produkt- und Prozessverbesserung sowie Effizienzsteigerung beitragen
• Du erstellst und verwaltest wichtige Validierungsdokumente (Risikoanalysen, Validierungspläne, Probenzugsprotokolle und Validierungsberichte) für die Prozessvalidierung feste Arzneiformen sowie die Reinigungsvalidierung feste, halbfeste / flüssige und sterile Arzneiformen
• Du unterstützt bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Probenzügen bei den festen, halbfesten / flüssigen sowie sterilen Arzneiformen
• Du bewertest neue Produkte und Prozessänderungen hinsichtlich ihrer Kritikalität im Rahmen des Life-Cycle-Managements
• Ebenso gehört die Aufbereitung und statistische Auswertung von Validierungsergebnissen und Prozessdaten zu Deinen Aufgaben
• Du sammelst wertvolle Erfahrungen mit den Anlagen und Prozessen zur Herstellung von Arzneimitteln und nimmst an interessanten, abteilungsübergreifenden Meetings mit interdisziplinären Teams teil
• Du arbeitest mit modernen Datenverarbeitungssystemen (SAP, TrackWise, etc.) und Statistiksoftware (JMP)

Das bringst Du mit

Das bieten wir

Du bist vom ersten Tag an ein vollwertiges Mitglied eines kollegialen Teams und wirst bei deinen Aufgaben tatkräftig unterstützt und betreut. Du erhältst abteilungsübergreifend Einblicke und hast die Möglichkeit unseren abwechslungsreichen Alltag im Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung zu begleiten und mitzugestalten. Selbstverständlich bekommst Du bei uns ein Zwischen- und Abschluss-Feedback, sowie ein qualifiziertes Zeugnis.

Bei Fragen wende Dich gerne an Louisa Bock

Tel. : I E-Mail :

Arbeitest Du bereits @TEVA?

Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben :

Equal Employment Opportunity – Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und / oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.