Qa engineer Jobs in Goch
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Qa engineer • goch
Quality Supervisor im Lager (m / w / d)
Medline EuropeKleveLogistics Engineer
DFE PharmaGoch , DEUSoftware Engineer Full-Stack (m / w / d)
ABS Safety GmbHKevelaer, DeutschlandIT System Engineer (m / w / d)
TROVA Personal- und ManagementberatungKleve, Nordrhein-Westfalen, DEQA Services & Support Manager
DFE Pharma GmbH & Co. KGGoch, North Rhine-Westphalia, GermanyQuality Engineer F-35 (m / w / d)
Rheinmetall Aviation Services GmbHWeeze, DeutschlandData Engineer (m / w / d)
CHEFS CULINARWeezeLab Engineer
Marmon Foodservice Technologies Europe GmbHNorth Rhine, Westphalia, DE- Gesponsert
Software Engineer - React / JAVA (m / w / d)
YourfirmWeeze, Nordrhein-Westfalen, DeutschlandProcess Engineer
STAR GROUPNordrhein, WestfalenSoftware Engineer Angular / .NET 8 (m / w / d)
CHEFS CULINAR Software und Consulting GmbH & Co. KGWeeze, DeutschlandSenior Software Engineer - BIOS / UEFI
ic resourcesNorth Rhine-Westphalia, GermanyQuality Supervisor im Lager (m / w / d)
Medline EuropeKleveMedline ist mit 34.000 Mitarbeitern weltweit eines der führenden Unternehmen im Gesundheitswesen. Zu unseren Kunden zählen nicht nur renommierte Krankenhäuser und Kliniken, sondern auch Sanitätshäuser, Apotheken und Händler. Wir bieten ein umfangreiches Produktsortiment von Verbrauchsmaterialien für den OP- und Intensivbereich, sowie ganzheitliche Serviceleistungen, um die Patientenversorgung und damit die Lebensqualität der Menschen nachhaltig zu verbessern.
Für unseren Standort in Kleve suchen wir dich als
Quality Supervisor im Lager (m / w / d)
Deine Aufgaben
- Du führst fachlich und disziplinarisch ein Team von drei Mitarbeiter : innen.
- Du arbeitest eng mit den Bereichen Operations und Logistik zusammen, um Prozesse gemäß Anforderungen QA / RA zu optimieren und zu überwachen.
- Du bist verantwortlich für die Kontrolle, Organisation und Durchführung von QA-Aktivitäten : Bearbeitung / Überwachung von nicht konformen Produkten am Standort (Ware für den Verkauf sperren / Inspektionen und Überarbeitungen durchführen und koordinieren.)
- Du unterstützt und überwachst permanent unser bestehendes QMS und bist für die Aufrechterhaltung, nach den anerkannten Normen ISO 13485 und ISO 9001 sowie der MDR, verantwortlich. Dies beinhaltet u.a. auch die Verwaltung der QMS-Dokumentation, Schulung und das CAPA- und Abweichungsmanagement.
- Du führst Audits an unseren Vertragsvertriebsstandort und ggf in ganz Europa durch.
- Du unterstützt bei der Umsetzung und Aufrechterhaltung aller Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen in Bezug auf Lagerhaltung und Distribution und verwaltest Kontrollanfragen in enger Zusammenarbeit mit dem EU QA Team in Kleve.
Das bringst du mit
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Medline is committed to reducing our carbon footprint, developing responsible products, supporting our employees and local communities, and promoting high ethical standards internally and among our supplier partners. Click here to discover what Medline is doing to make healthcare more sustainable for people and the planet.