Quality assurance specialist Jobs in Düsseldorf

Neuraxpharm ist Europas führender Anbieter von Arznei­mitteln für Erkran­kungen des zentralen Nerven­systems (ZNS) und hat sich auf die Behandlung des zentralen Nerven­systems (ZNS), ein­schließ­lich psychia­trischer und neurolo­gischer Erkrankungen, speziali­siert. Das Unter­nehmen verfügt über ein einzig­artiges Ver­ständnis des ZNS-Marktes, das es in 35 Jahren aufgebaut hat.

Neuraxpharm ist ständig auf der Suche nach neuen Produkten und Lösungen für bisher ungelöste Patienten­bedürfnisse und erweitert sein Portfolio durch seine Pipeline und durch Akquisi­tionen.

Das Unternehmen beschäftigt ca. 1.000 Mitarbeiter / innen und entwickelt und vertreibt ZNS-Produkte über eine direkte Präsenz in mehr als 20 Ländern in Europa, zwei in Lateinamerika und weltweit über Partner in mehr als 40 Ländern. Neuraxpharm wird von Fonds unterstützt, die von Permira beraten werden.

Neuraxpharm stellt viele seiner pharma­zeu­tischen Produkte bei Neuraxpharm Pharma­ceuticals (früher Laboratories Lesvi) in Spanien her.

WIR STELLEN EIN!

Quality Assurance Specialist (w / m / d)

Neuraxpharm sucht Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die etwas bewegen möchten und die Lebensqualität von Menschen, die an Erkrankungen im Zusammenhang mit dem zentralen Nervensystem leiden, verbessern wollen. Wir suchen Menschen, die sich engagieren und Großes bewirken wollen.

Teil dieses Teams zu sein, bedeutet nicht, dass Sie nur für ein Unternehmen arbeiten, sondern für eine Sache!

Neuraxpharm sucht einen Quality Assurance Specialist (w / m / d) in Langenfeld

Hybridmodell)

• Erster Ansprechpartner für qualitätsbezogene Anfragen zu den zugeteilten Produkten
• Pharmazeutisches Produktmanagement und Bearbeitung von GMP bezogenen Fragestellungen, auch im Rahmen von Produkt-Launches und Site-transfers
• Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten (z.B. Herstellungs- und Verpackungsanweisungen, Validierungsplänen und -berichten)
• Lenkung, Sicherstellung und Weiterentwicklung von Prozessen zur Herstellung der Produkte inkl. Koordination von produktspezifischen Projekten
• Enge Zusammenarbeit mit den jeweiligen Fachabteilungen, insbesondere Qualitätskontrolle, Zulassung, Medical Affairs und Supply Chain z.B. bei Behördenanfragen, Qualitätssicherungsvereinbarungen
• Bearbeitung von Qualitätsmängeln der zugeteilten Produkte
• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege des Product Quality Reviews
• Management von Projekten und Koordination der Untersuchungen zur Ursachenanalyse
• QS-seitige Begleitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
• Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
• Erste Erfahrung im GMP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie
• Hohe Eigenmotivation, Durchsetzungsfähigkeit und den Willen in einem herausfordernden Umfeld erfolgreich zu sein, setzen wir voraus
• Eine aufgeschlossene und kundenorientierte Arbeitsweise
• Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
• Individuelle berufliche Entwicklung in einem führenden europäischen Pharmaunternehmen mit einer ehrgeizigen internationalen Wachstumsstrategie.
• Attraktive Vergütung gemäß der Erfahrung und den Fähigkeiten, die Sie mitbringen.
• Ein inspirierendes Führungsteam, das die Leistung steigert.
• Eine integrative Kultur, die die Vielfalt in den Teams fördert und Sie jeden Tag mit einem leidenschaftlichen, dynamischen, ergebnisorientierten und kompetenten Team motiviert!
• Hybrides Arbeitsmodell
• 30 Tage Urlaub