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Quality assurance specialist Jobs in Römhild

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Quality assurance specialist • romhild

Zuletzt aktualisiert: vor 16 Stunden
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CSV Quality Assurance Specialist (w / m / d)

CSV Quality Assurance Specialist (w / m / d)

Takeda PharmaceuticalSAAL A.D.SAALE, Bavaria, Germany
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that.I provide in my application will be processed in line with.I further attest th...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Stunden
Talent Pool / Initiativbewerbung (Deutschland)

Talent Pool / Initiativbewerbung (Deutschland)

Smith+NephewThüringen, DEU
Vollzeit
Wenn Sie keine passende Stellenausschreibung gefunden haben, dann können Sie hier Ihre Initiativbewerbung einreichen bzw. Durch die Registrierung in unserem Talent Pool bleiben Sie durch unsere Tale...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
WERKSTUDENT (M / W / D) Site Management

WERKSTUDENT (M / W / D) Site Management

SiteLog GmbHGrabfeld
Hierbei unterstützt Du bei der Ein- und Auslagerung der riesigen Kabeltrommeln, führst Quality Checks durch und dokumentierst die Vorgänge. Du unterstützt beim Materialmanagement und der Inventur de...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Qualitätsbeauftragte : r in der Pflege (gn) in Apolda

Qualitätsbeauftragte : r in der Pflege (gn) in Apolda

Korian DeutschlandThüringen, DE
Qualitätsbeauftragte : r in der Pflege (w / m / d) : alles im Griff!.Bei Korian kümmern sich Mitarbeiter : innen auf höchstem Niveau um pflegebedürftige Menschen. Mit diesem Stellenangebot für eine : n.Qualitä...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 14 Tagen
German Online Marketing Consultant - Barcelona (with Relocation Support)

German Online Marketing Consultant - Barcelona (with Relocation Support)

Cross Border TalentsThüringen, Germany
Quick Apply
Are you enthusiastic about digital marketing and sales? If you thrive in a dynamic environment and are eager to apply your skills in optimizing online advertising campaigns, we have an exciting opp...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)

(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)

Edwards LifesciencesGermany, Thueringen, Remote
Homeoffice
Vollzeit
Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
(Senior) Program Manager (all genders welcome) within SOE PMO in Arnstadt

(Senior) Program Manager (all genders welcome) within SOE PMO in Arnstadt

thyssenkrupp nucera AG Co KGaAThüringen, DE
Laufende Rekrutierung, Eintrittsdatum flexibel.In this role you will be a vital part in developing our thyssenkrupp nucera HTE organization & business. You will be closely working together with the ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen
Remote Field Service Engineering Specialist

Remote Field Service Engineering Specialist

FlowserveThuringia, Germany
Homeoffice
Vollzeit
The Field Service Engineering Specialist (for Electric Actuation & Digital Products) is a customer facing extension of the Flowserve digital products and automation engineering team.This engineer w...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m / w / d) Infection – Hannover, Magdeburg, Gera, Göttingen (m / w / d)

Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m / w / d) Infection – Hannover, Magdeburg, Gera, Göttingen (m / w / d)

AstraZenecaThüringen,Germany
Vollzeit
Therapy Area Specialist / Pharmareferent (m / w / d) Infection – Hannover, Magdeburg, Gera, Göttingen (m / w / d).Denn für uns steht fest : wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Leitung Qualität (m / w / d)

Leitung Qualität (m / w / d)

Dr. Heimeier Executive SearchThüringen
Unser Mandant ist Teil einer mittelständischen Unternehmensgruppe in Familienbesitz mit Standort Herzen Thüringens.Spezialchemikalien und pharmazeutische Wirkstoffe. Muttergesellschaft, Kunden aus d...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Dairy Production Manager required in Germany New

Dairy Production Manager required in Germany New

Skills ProvisionThüringen, Germany
Skills Provision is searching for a Dairy Production Manager in Germany.Our client is a major Dairy manufacturer for over 30 years and is one of the leading and most recognised brands in the countr...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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CSV Quality Assurance Specialist (w / m / d)

CSV Quality Assurance Specialist (w / m / d)

Takeda PharmaceuticalSAAL A.D.SAALE, Bavaria, Germany
Vor 16 Stunden
Stellenbeschreibung

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als

CSV Quality Assurance Specialist (w / m / d)

Der Standort Singen wird zur globalen Drehscheibe des neuen Takeda-Impfstoffs gegen das Dengue-Fieber. Dabei spielst du als CSQA-Spezialist für CSV-Projekte eine entscheidende Rolle bei der Planung, Umsetzung und Aufrechterhaltung der IT-Validierung. Innerhalb des Teams trägst du aktiv dazu bei, die Zukunft der Impfstoffproduktion zu gestalten. In dieser Schnittstellenposition bist du Ansprechpartner für die Automatisierungs-, Produktions- und IT-Abteilungen in Bezug auf Qualitätsanforderungen für die IT-Validierung.

Was du beitragen wirst : :

QA-Ansprechpartner für GMP-Bereiche bei Änderungen an IT-Systemen, IT-Validierungen und Fragen zur Datenintegrität im Bereich Automation

IT-QA : Verantwortlich für die IT-Validierung von IT-Systemen gemäß internen SOPs sowie (c)GMP-Richtlinien

QA-Vertretung in den Projektteams zur Implementierung von IT-Systemen

Unterstützung bei der Erstellung von Validierungsdokumenten wie z. B. VP, URS, FMEA, VB

Überprüfung von Validierungsdokumenten, Testberichten und SOPs auf höchste Qualitätsstandards und Datenintegrität der Systeme

Erstellung von Abweichungen, Ursachenanalysen, CAPAs und Unterstützung bei Änderungsanträgen

QA-Unterstützung von Fachabteilungen beim periodischen Review der Systeme

In dieser Position berichtest du an Group Lead IT-Systems Quality.

Was du zu Takeda mitbringst :

Abgeschlossenes Ingenieur-, Informatik- oder naturwissenschaftliches Studium oder technische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung

Praktische Erfahrung als CSQA, insbesondere in IT-Validierung und CSV-Projekten in der Pharmaindustrie

Umfassende Kenntnisse nationaler und internationaler pharmazeutischer Richtlinien wie EU-GMP Guideline, 21 CFR-Part 11 und GAMP 5

Vertrautheit mit Anforderungen an Datenintegrität und gutes analytisches Denkvermögen für Prozessanalysen

Teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise und effektiver Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinweg

Ausgezeichnete Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse

Deine Vorteile : Attraktive Vergütung

Hybrides Arbeitsmodell

30 Urlaubstage

Betriebliche Altersversorgung

Fort- und Weiterbildungen

Fahrtkostenzuschuss

Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren

Subventionierte Kantine

Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

Berufsunfähigkeitsversicherung

Pflegezusatzversicherung

Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten

Mitarbeiterrabatte

Aktienprogramm

Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

Zukunftsbetrag

Globales Wellbeing-Programm

Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden

Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Über Uns :

Takeda ist ein global führendes, wertebasiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir haben uns der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben. Dabei werden wir von unserer Verpflichtung gegenüber Patienten, unseren Mitarbeitenden und der Umwelt geleitet.

In Singen sind rund 1.300 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt

Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.

Wie wir Sie unterstützen werden :

Takeda ist stolz darauf, sich dazu zu verpflichten, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und Dir gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet Deiner ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, Deines Geschlechts, Deiner sexuellen Orientierung, Deiner Geschlechtsidentität, Deines Geschlechtsausdrucks, Deines Familienstatus, Deiner nationalen Herkunft, Deines Alters, Deiner Behinderung, Deines Staatsangehörigkeitsstatus, Deiner genetischen Informationen oder Merkmale, Deines Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität leben, teilen Sie uns dies gerne mit, wenn Sie möchten, damit wir Sie während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.

Locations

Singen, Germany

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time