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Regulatory affairs director Jobs in Aken (Elbe)
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Regulatory affairs director • aken elbe
Referent (gn) CMC
Merz TherapeuticsDessau-Roßlau(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Sachsen Anhalt, Remote- Gesponsert
Job in Germany : IT Service and Requirements Manager (m / f / d)
Stadtwerke DessauDessau-Roßlau- Gesponsert
Personalized Internet Ads Assesor (DE) Remote
TELUS InternationalDessau, DessauSenior Director (w / m / d) Customer Quality Operations
IDT Biologika GmbHDessau-Roßlau, Sachsen-Anhalt, DeutschlandGlobal Head of Controlling (f / m(d)
NextPharmaSachsen-Anhalt, DERegional Sales Manager DACH (m / w / d) - Region Südost-Deutschland
ic resourcesSaxony-Anhalt, GermanyRegional Business Manager (gn) Biosimilar
Inizio Engage XDggf. von Sachsen-AnhaltReferent (gn) CMC
Merz TherapeuticsDessau-Roßlau- Vollzeit
Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als
Referent (gn) CMC.
Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
Was Sie bei uns machen werden
- Sie sind für die Sicherstellung einer aktuellen Produkt-Dokumentation für den Standort Dessau unter Berücksichtigung der gesetzlichen Anforderungen für bestehende Zulassungen zuständig
- Sie erstellen regulatorisch relevante Berichte wie PQR / APR, Annual Reports, SMF
- Sie sind für die Bereitstellung der Produkt-Dokumentation für den Standort Dessau im Rahmen von Neuzulassungen zuständig
- Sie arbeiten aktiv im Prozessmanagement mit
- Sie entwickeln KPI's, setzen diese um und halten die KPI's nach
- Sie sind die Schnittstelle zu internen und externen Stakeholdern
Was Sie dafür mitbringen
Was wir Ihnen bieten