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Regulatory affairs director Jobs in Dummerstorf
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Regulatory affairs director • dummerstorf
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Disposable Engineer mwd Biotech Biomedizin
Miltenyi BiotecRostock, Mecklenburg-Vorpommern, GermanyBusiness Consultant - Regulatory, Risk and Compliance (all genders)
adesso SEDoberaner Straße 111, Rostock, DEUProgram Manager -Germany
Top AcesLaage, MV, DERegionales Stakeholder Management - Erneuerbare Energien, Region Nord-Ost
RWE AGRostock, MV, DE, 18057- Gesponsert
Director Onboard Revenue (m / w / d)
AIDA CruisesRostock, Germany- Gesponsert
Medical Science Liaison Manager (m / w / d) – Gebiet Nord
Berlin-Chemie AGRostock, Deutschland- Gesponsert
Duales Studium Mediendesign (B.A.) am Campus odervirtuell
IU Internationale Hochschule GmbHRostock, Mecklenburg-Vorpommern, Germany- Gesponsert
Duales Studium Mediendesign (B.A.) am Campus oder virtuell
IU Duales StudiumRostockOnline Data Analyst (m,f,d) - Germany
TELUS Digital AI Inc.Muenster, Mecklenburg-Vorpommern, GermanyProduct Compliance Engineer (m / f / d)
Nordex GroupRostock, DE- Gesponsert
Offshore Structural Engineer - General Planning & Safety (m / f / d)
NEPTUN SMULDERSRostock, Mecklenburg-Vorpommern, GermanyGerman-Speaking Content Review Analyst in Lisbon (With Relocation Package)
Cross Border TalentsMecklenburg-Vorpommern, Germany(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Mecklenburg Vorpommern, RemoteRegional Business Manager (gn) Biosimilar
Inizio Engage XDMecklenburg-VorpommernDisposable Engineer mwd Biotech Biomedizin
Miltenyi BiotecRostock, Mecklenburg-Vorpommern, GermanySie sind verantwortlich fr die Auslegung Testung und Dokumentation von Medizinprodukten unserer hochwertigen biotechnologischen Medizinprodukte (Disposables) auf unseren Gerteplattformen die wir unter anderem fr unsere Therapien gegen Krebs einsetzen. Dabei begleiten Sie den gesamten Produktlebenszyklus und arbeiten mit anderen Abteilungen zusammen.
- In unserer Abteilung R&D Engineering am Standort Teterow sind Sie fr die Auslegung Testung und Dokumentation von Medizinprodukten verantwortlich.
- Das Portfolio umfasst Neuentwicklungen mit dem Schwerpunkt auf Schlauchsets fr unsere Gerteplattformen sowie Behlter fr die Kryokonservierung und Zellkultur und die Pflege vorhandener Produkte.
- Gemeinsam in einem interdisziplinren Team (Produktion Regulatory Affairs Quality Assurance Quality Control R&D Reagents Marketing) treiben Sie neue und laufende Projekte voran.
- Fr die Projekte nehmen Sie Anforderungen von der Biokompatibilitt bis zur Funktionalitt auf entwickeln Produkte sowie Fertigungsmittel standardkonform unter der Bercksichtigung von Risiken und dokumentieren Ihre Arbeit sorgfltig in englischer Sprache.
- Ein weiterer Schwerpunkt ist die experimentelle Untersuchung unserer Produkte auf Funktionalitt Zuverlssigkeit und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
Qualifications :
Zustzliche Informationen :
Was wir bieten
Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativitt bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein so wie Sie sind unabhngig von Geschlecht sexueller Identitt Alter Herkunft Religion oder Behinderung.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Wenn Sie in einem offenen kreativen und hilfsbereiten Team arbeiten mchten bieten wir Ihnen hier das richtige Umfeld. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfgbarkeit.
Wenn Sie mehr zum Thema Arbeiten bei Miltenyi erfahren mchten klicken Sie hier
Remote Work : Employment Type :
Fulltime
Key Skills
Laboratory Experience,Vendor Management,Design Controls,C / C++,FDA Regulations,Intellectual Property Law,ISO 13485,Research Experience,SolidWorks,Research & Development,Internet Of Things,Product Development
Experience : years
Vacancy : 1