Regulatory affairs director Jobs in Nordwalde
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Regulatory affairs director • nordwalde
Autor für Klinische Bewertung (w / m / d)
PRO-LIANCE GLOBAL SOLUTIONS GmbHMünster, North Rhine-Westphalia, GermanyWerkstudent BWL / VWL / WI - Regulatorik (w|m|d)
zebMünster- Gesponsert
Professur Public Relations und Kommunikation im Dualen Studium (m / w / d) in Münster
IU Internationale Hochschule GmbHMünster, Nordrhein-Westfalen, GermanyExpert • Regulatory Affairs
DiapharmMünsterGlobal Regulatory Affairs Team LeaderNonStop Consulting
NonStop ConsultingNorth Rhine-Westphalia, GermanyBusiness Developer (m / w / d), zweisprachig DE & FR, Lebensmittelbranche, Deutschland
vif TalentNordrhein-WestfalenManaging Director (m / w / d)
Dr. Heimeier Executive SearchNordrhein-Westfalen- Gesponsert
Dualer Bachelor (m / w / d) Public Relations & Kommunikation (B.A.)
Duales Studium – IU Internationale HochschuleMünster, Nordrhein-Westfalen, GermanyClinical Data Manager (m / w / d)
Proinnovera GmbHMünster, DEMedical Scientific Liaison Manager (m / w / d)
Inizio EngageNRW, DE- Gesponsert
Duales Studium Mediendesign (B.A.) am Campus oder virtuell
IU Internationale HochschuleMünster, Nordrhein-Westfalen, DE- Gesponsert
Project Assistant (w / m / d) HealthCare
FIEGE Logistik Stiftung & Co. KGMünster, GermanyDirector of Nursing
RedChair RecruitmentMunster- Gesponsert
Managing Director (m / w / d)
Dr. Maier + Partner GmbH Executive SearchNordrhein-WestfalenDirector Sales (m / w / d)
talentionMünster, DE- Gesponsert
Personalized Internet Ads Assesor (DE) Remote
TELUS InternationalHaar, MünsterSenior Consultant Banking Regulation (Audit & Consulting) (w / m / d)
KPMGMünster, DEBusiness Development Director
LSO Labcorp UK Holdings, Ltd. – Bulgarian branchMuenster GermanySales Manager
The FirmMunster- Gesponsert
Research Technician- Lab Management
QIMAMünster, North Rhine-Westphalia, GermanyAutor für Klinische Bewertung (w / m / d)
PRO-LIANCE GLOBAL SOLUTIONS GmbHMünster, North Rhine-Westphalia, Germany- Homeoffice
- Quick Apply
Seit 2018 unterstützen wir Medizinproduktehersteller weltweit mit qualitativ hochwertigen Dienstleistungen rund um regulatorische Themen, damit sich diese auf ihr Kerngeschäft, die Entwicklung von Medizinprodukten, konzentrieren können. Gemeinsam mit unserem Team streben wir danach, die Besten zu sein.
Aufgaben
Sie übernehmen verantwortungsvolle Aufgaben im Bereich der klinischen Bewertung und ergänzen unser bestehendes Team mit folgenden Tätigkeiten :
- Sie planen (und leiten) das Projekt eigenständig in Zusammenarbeit mit unserem Team und dem Kunden.
- Sie sichten die Dokumente und analysieren die Lücken.
- Sie arbeiten die klinische Bewertung sowie die anschließende Durchführung und Dokumentation von systematischen Literaturrecherchen in verschiedenen wissenschaftlichen Datenbanken aus.
- Sie selektieren und bewerten die Literaturstellen und weitere klinische Daten in Bezug auf die Zweckbestimmung des Medizinproduktes.
- Sie sind für die wissenschaftliche Analyse der klinischen Daten und Zusammenfassung der Ergebnisse verantwortlich.
- Sie erstellen einen klinischen Bewertungsbericht nach MEDDEV 2.7 / 1 Rev. 4 und Verordnung (EU) 2017 / 745 („MDR“).
- Sie koordinieren Reviews.
Qualifikation
Benefits
Kommen Sie zu PRO-LIANCE und werden Teil unseres Teams. Gemeinsam helfen wir Herstellern sichere und leistungsfähige Medizinprodukte auf den Markt zu bringen.
Als Dienstleister für regulatorische Themen bei Medizinprodukten streben wir danach, unseren Kunden hochwertige und effiziente Lösungen anzubieten. Mit Expertenwissen, Leidenschaft und Engagement konzentrieren wir uns voll und ganz auf ihr Produkt.