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Regulatory affairs specialist Jobs in Dallgow-Döberitz
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Regulatory affairs specialist • dallgow doberitz
Specialist Regulatory Affairs (m / f / d)
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Pflegefachkraft (m / w / d)
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Remote Search Analyst Germany m,f,d
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Atruvia AGKleinmachnowAusbildung 2025 : Berufskraftfahrer (m / w / d) Gütekraftverkehr
Busse + Zerbe GmbHHennigsdorf, DE- Gesponsert
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CLR - Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbHKleinmachnowRegional Business Manager (gn) Biosimilar
Inizio Engage XDBrandenburgReady To Work
KCTCSBrandenburg- Gesponsert
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TELUS InternationalSteglitz-Zehlendorf, Steglitz-ZehlendorfHR Specialist DE (m / w / x)
0333 eBay Group Services GmbHKleinmachnow- Gesponsert
Bereichsleitung Global Affairs & Konjunktur (w / m / d)
ZVEI e.V. - Verband der Elektro- und DigitalindustrieKleinmachnowJob Senior Specialist Application Engineering Operations (m / w / d)
Rheinmetall IT Solutions GmbHDüsseldorf, Neuenstadt, Berlin, Unterlüß, Kassel, KielAssistenz der Geschäftsführung (m / w / d)
Kelly ServicesHennigsdorf, Brandenburg, DeutschlandMitarbeiter Umschlag / Lager (m / w / d)
HermesKetzin, DEGKP Erfahrung ITS m / w / d
NEW LINE Personnel Consulting GmbHBerlin - Reinickendorf, DeutschlandSpecialist Regulatory Affairs (m / f / d)
Thermo Fisher ScientificHennigsdorf, GermanySpecialist Regulatory Affairs (m / w / d)
Job ID : 231129BR
Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von 40 Mrd. USD und Mitarbeitern in 50 Ländern. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.
Als eines der größten Biotechnologie-Unternehmen in Deutschland erforschen, entwickeln und produzieren wir innovative Biomarkerdiagnostik und vertreiben unsere Produkte in über 65 Ländern. Hauptsitz von B
- S GmbH ist Hennigsdorf bei Berlin, wo das Unternehmen ca. 285 seiner weltweit 550 Mitarbeiter beschäftigt.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als
Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)
In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Betreuung der Zulassungen und Konformitätsbewertungen unserer Produkte in Ihrem Verantwortungsbereich während der verschiedenen Produktlebensphasen in Europa (CE-Kennzeichnung gemäß IVDR (EU) 2017 / 746) und in weltweiten Projekten (mit Schwerpunkten in China, Japan, USA, Russland).
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