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Regulatory affairs specialist Jobs in Unterhaching
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Regulatory affairs specialist • unterhaching
Initiativbewerbung – Regulatory Affairs & Drug Safety Experten (Mensch)
Lamm HR GmbHMünchen, BY, DEWorking Student Regulatory Affairs
PULSION Medical Systems SEMunich, DE- Gesponsert
Expert (m / w / d) Chemical Regulatory Affairs
REMA TIP TOP AGPoing, Deutschland- Gesponsert
Business Development and Sales Manager Regulatory Affairs Europe mfd
EurofinsMunich, Bavaria, GermanyRegulatory Compliance Officer
Schulz & Cie. Consulting GmbHMunich, Bavaria, Germany- Gesponsert
Manager Regulatory Affairs (m / w / d)
Neovii Biotech GmbHGräfelfingWerkstudent (m / w / d) Zulassung / Drug Regulatory Affairs
Denk Pharma GmbH & Co. KGMünchen, DE- Gesponsert
Regulatory Affairs Manager (m / w / d)
COLDPLASMATECHMünich, DEMünchen + Homeoffice : Regulatory Affairs Manager (m / w / d) - Generika
Triga Consulting GmbH & Co KGMunich, Bavaria, Germany- Gesponsert
Freelance Consultant 05 FTE Local Contact Person for Pharmacovigilance and Regulatory Affairs LCPPVLCPRA
ErgomedMunich, Bavaria, GermanyCentral Student Affairs Specialist (m / w / d)
Hochschule MacromediaMünchen, Bayern, DESenior Regulatory Affairs Manager (m / w / d)
3C – Career Consulting CompanyMünchenQuality Assurance Specialist m / w / d
Humin Consulting GbRMunich, Bavaria, Germany- Gesponsert
Director Clinical Affairs
BrainlabMunich, Bavaria, GermanyLead Associate CMC Regulatory affairs – Assistant Manager – English – On Site Munchen!
GenpactMunich, GermanyRegulatory Affairs Manager - Rest of World Markets
CplMunichRegulatory Procedural Management and Clinical Trial Lead (m / f / x), Regulatory Affairs Europe
Daiichi Sankyo EuropeMunich, Germany- Gesponsert
Regulatory Affairs Assistant
PSI CROMunich, Bavaria, GermanyRemote Regulatory Affairs Manager (m / w / d)
Kopani Consulting GmbHMunich, Bavaria, GermanyHead of Quality & Regulatory Affairs (w / m / d)
FUTRUEGräfelfing, Bayern, DEInitiativbewerbung – Regulatory Affairs & Drug Safety Experten (Mensch)
Lamm HR GmbHMünchen, BY, DEWir suchen Fachkräfte, die sich im Bereich Zulassung oder Arzneimittelsicherheit beruflich weiterentwickeln möchten – auch ohne konkrete Ausschreibung. Wenn Sie Erfahrung in Regulatory Affairs oder Pharmacovigilance mitbringen, freuen wir uns auf Ihre Initiativbewerbung.
Typische Themenfelder :
Erstellung und Pflege von Zulassungsunterlagen (EU / national)
Zusammenarbeit mit Behörden und internen Abteilungen
Unterstützung bei Sicherheitsberichten (PSURs, RMPs etc.)
Erfahrung in den oben genannten Bereichen im regulierten Umfeld (EMA, ICH)
Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
Offen für neue Aufgabenfelder in einem internationalen Kontext
Warum sich eine Initiativbewerbung lohnt :
Wir beraten Sie individuell und bringen Sie mit passenden Arbeitgebern in Verbindung – auch vor der offiziellen Ausschreibung.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.