Risk analyst Jobs in Erzhausen
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Risk analyst • erzhausen
QC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, GermanyBusiness Consultant - Regulatory, Risk and Compliance (all genders)
adesso SEHerriotstraße 1, Frankfurt, DEUSenior Financial Analyst
KION GroupHeusenstamm, GermanyConcierge Security Engineer 2 / Cybersecurity Consultant 2 (m / w / d) – entry level
Arctic WolfFrankfurt, DEU- Gesponsert
Business Analyst (m / w / d)
SD WorxDreieich, DE- Gesponsert
- Neu!
Technical Web Analyst (m / w / d)
Condor Flugdienst GmbHNeu-IsenburgRisk Consulting Team Manager
AXA GroupOFFENBACH, FRANKFURT, GERMANYTeamlead (m / w / d) Credit Risk Management
DöhlerGroupDarmstadt, DE- Gesponsert
Risk Management Koordinator
ekom21 - KGRZ HessenDarmstadt, DeutschlandSOC Analyst
Motion RecruitmentHesse, GermanySenior Analyst Banking
PooliaNeu-Isenburg- Gesponsert
Risk Manager (m / w / d)
Fisher InvestmentsKELSTERBACH, Hesse, GermanyClaims Analyst (m / w / d) – Schwerpunkt Haftpflicht
DE001 Marsh GmbHLyoner,FrankfurtGeneral Accounting Analyst
ArcadisDarmstadt, Hessen, GermanyBusiness Analyst (w / m / d)
Rud. Otto Meyer Technik GmbH & Co. KGNeu-Isenburg, Hessen, Deutschland- Gesponsert
Business Analyst (all genders)
ion2sDarmstadt, DE- Gesponsert
Finance Manager – Graduate Entry (m / f / d)
Procter & GambleDarmstadt, Hessen, GermanyAnalyst – Asset Management
Elevate PartnersFrankfurt am Main, Stadt, GermanyQC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, GermanyAls erfahrener Chemielaborant sind Sie im Bereich Wirkstofffreisetzung im pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor für feste Arzneiformen tätig. Zu Ihren Aufgaben gehören die eigenständige und GMP-gerechte Durchführung von schwierigen und zeitkritischen Analysen auf speziellen Geräten (Freisetzungsapparaturen, HPLC, Spektrometer) nach definierten Vorgaben. Dazu gehören neben den Versuchs- und Probenvorbereitungen, die Dokumentation, sowie die Auswertung, Bewertung und Präsentation von Ergebnissen. Weiterhin erstellen Sie inhaltlich und technisch diverse GMP-Dokumente : wie Prüfanweisungen, Validierungs- und anderen -Plänen, -Bewertungen und -Berichten, sowie SOPs. Eine weitere Tätigkeit ist die Planung, Bearbeitung und Auswertung von Validierungen und Methodentransfers. Außerdem nehmen Sie an internen und externen Kundenaudits und Behördeninspektionen teil.Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Ihre Qualifikationen : Abgeschlossene Chemielaborantenausbildung oder äquivalent mit GMP-ErfahrungKenntnisse und praktische Erfahrung in der entsprechenden pharmazeut. Analytik inkl. Auswertung und relevante Erfahrungen in MethodenvalidierungKenntnisse der GMP-Vorgaben und EDV (MS Office, SAP, GLIMS, Empower)Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Verantwortungsgefühl, TeamfähigkeitOrganisationsfähigkeit zur eigenständigen, effizienten Bearbeitung der anfallenden ArbeitspaketeDeutsch und Englisch in Wort und Schrift