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Soc analyst Jobs in Seeheim-Jugenheim
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Soc analyst • seeheim jugenheim
QC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, GermanyFachinformatiker für Systemintegration / Systemadministrator / SOC (m / w / d) bis zu 7.000€ brutto
Tech Staff Solutions Heidelberg GmbHDarmstadt, Hessen, DEWerkstudent (m / w / d) Data Analyst
CotyDarmstadt, HE, DEMARKET ANALYST (M / F / D) FULL TIME
MartecDarmstadt, Hessen, DEConsultant für strategische Security Projekte - Aviation, Logistics & Manufacturing (m / w / d)
CGIDarmstadt, Germany- Gesponsert
Business Analyst (w / m / d) remote
Smart InsurTech AGDarmstadt, GermanyBusiness Analyst (all genders)
ion2s GmbHDarmstadt, Deutschland, DE- Gesponsert
Senior Embedded Software Engineer
CompredictDarmstadt, Hesse, GermanyBusiness Analyst (m / w / d) AI
DöhlerGroupDarmstadt, DEContract Analyst (m / w / d)
TE ConnectivityBensheim, HE, DECustomer Support Analyst (m / f / d)
Energy RoboticsDarmstadt, DESAC-Designer (BI-Analyst) (m / w / d)
Fritz Winter Eisengießerei GmbH & Co. KGDarmstadt, Hessen, DeutschlandTrainee Cyber Security – SOC (m / w / d)
SVABensheim- Gesponsert
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(Junior) Category Analyst
Alnatura Produktions- und Handels GmbHDarmstadtCybersecurity / IT Security Analyst (w / m / d)
BechtleDarmstadt, DE,General Accounting Analyst
ArcadisDarmstadt, Hessen, Germany- Gesponsert
Business Analyst (all genders) - Business Analysis, Ingenieur
ion2sDarmstadt, DEBusiness Analyst Pricing (m / w / d)
Page PersonnelDarmstadt, DEQC Lab Analyst
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDarmstadt, GermanyAls erfahrener Chemielaborant sind Sie im Bereich Wirkstofffreisetzung im pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor für feste Arzneiformen tätig. Zu Ihren Aufgaben gehören die eigenständige und GMP-gerechte Durchführung von schwierigen und zeitkritischen Analysen auf speziellen Geräten (Freisetzungsapparaturen, HPLC, Spektrometer) nach definierten Vorgaben. Dazu gehören neben den Versuchs- und Probenvorbereitungen, die Dokumentation, sowie die Auswertung, Bewertung und Präsentation von Ergebnissen. Weiterhin erstellen Sie inhaltlich und technisch diverse GMP-Dokumente : wie Prüfanweisungen, Validierungs- und anderen -Plänen, -Bewertungen und -Berichten, sowie SOPs. Eine weitere Tätigkeit ist die Planung, Bearbeitung und Auswertung von Validierungen und Methodentransfers. Außerdem nehmen Sie an internen und externen Kundenaudits und Behördeninspektionen teil.Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Ihre Qualifikationen : Abgeschlossene Chemielaborantenausbildung oder äquivalent mit GMP-ErfahrungKenntnisse und praktische Erfahrung in der entsprechenden pharmazeut. Analytik inkl. Auswertung und relevante Erfahrungen in MethodenvalidierungKenntnisse der GMP-Vorgaben und EDV (MS Office, SAP, GLIMS, Empower)Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Verantwortungsgefühl, TeamfähigkeitOrganisationsfähigkeit zur eigenständigen, effizienten Bearbeitung der anfallenden ArbeitspaketeDeutsch und Englisch in Wort und Schrift