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Studienkoordinator • borsdorf

Zuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Studienkoordinator / -in (d)

Studienkoordinator / -in (d)

Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, MK I - Hämatologie und ZelltherapieLeipzig, Saxony, Germany
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Vollzeit (40h), befristet für 2 Jahre vorbehaltlich der Mittelfreigabe, Projektbefristung, Drittmittel, mit Möglichkeit der Verlängerung). Eintrittstermin : zum nächstmöglichen Zeitpunkt.Die Ärzte un...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Clinical Research Associate (w / m / d), sponsor-dedicated (w / m / d) - Home Office, Deutschland

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PharmiwebLeipzig, DE
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As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medi...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Studienkoordinator / -in (d)

Studienkoordinator / -in (d)

Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, MK I - Hämatologie und ZelltherapieLeipzig, Saxony, Germany
Vor 30+ Tagen
Anstellungsart
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Stellenbeschreibung

in Vollzeit (40h), befristet für 2 Jahre vorbehaltlich der Mittelfreigabe, Projektbefristung, Drittmittel, mit Möglichkeit der Verlängerung)

TV-L EG 8

Eintrittstermin : zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Die Ärzte und Wissenschaftler der Medizinische Klinik und Poliklinik I – Hämatologie und Zelltherapie werden durch spezialisierte Fachkräfte im Bereich klinischer Forschung unterstützt. Die Studieneinheit betreut Phase II – IV Studien sowie NIS nach AMG, sowohl Investigator Initiated Trials als auch Studien der forschenden Pharmaunternehmen. Die Mitarbeiter sind spezialisiert auf die verschiedenen hämatologischen Indikationen.

In der Studieneinheit sind wir ein Team von 15+ KollegInnen, die Studienassistenz, Medizinische Dokumentation, Studienkoordination, Projektmanagement und die Koordination von Stammzelltransplantationen sowie CAR-T-Zell-Therapien durchführen.

Aufgaben

  • Koordination von klinischen Studien während der start up Phase bis zum close out der Studie
  • Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Abläufen in klinischen Studien inkl. Budgetierung und
  • Kooperation interner / externer Partner
  • Betreuung von Studienpatienten gemäß Studienprotokoll, Laborlogistik, Organisation der Studienmedikation, die Erfassung und Dokumentation studienspezifischer Daten
  • Vorbereitung, Durchführung und Nachsorge von Monitorbesuchen und Audits und Inspektionen
  • Erstellung von Handlungsplänen und Studienformularen
  • Projektmanagement für Forschungsprojekte

Qualifikation

  • Ausbildung zum / zur Medizinischen Fachangestellten oder zum / zur Gesundheits- und Krankenpfleger / -in oder zum / zur
  • Dokumentationsassistent / -in, Weiterbildung zur Study Nurse von Vorteil
  • Kenntnisse der üblichen Datenverarbeitungsprogramme (Microsoft Office) sowie intuitiver Umgang mit Dokumentationssystemen
  • Interesse an patientenorientierter Arbeit
  • Fähigkeit zum selbstständigen und strukturierten Arbeiten, aber auch sehr gute Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit und Flexibilität
  • Kenntnisse im Bereich der Hämatologie / Onkologie von Vorteil
  • Englischkenntnisse mind. B1 sowie verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1) in Wort und Schrift

    • Benefits

  • Spannende Tätigkeiten im Forschungsbereich
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Home Office max. 40% möglich
  • Weihnachtsgeld

    • Schwerbehinderte Bewerber / -innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung entsprechende Nachweise bei.