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Studienkoordinator • kolkwitz

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Studienkoordinator / Projektmanager (m / w / d) Klinische Studien

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus gGmbH JobportalCottbus

Studienkoordinator / Projektmanager (m / w / d) Klinische Studien.Büro, Verwaltung, Sachbearbeitung.Die Medizinische Universität Lausitz – Carl Thiem ist eine junge Universitätsmedizin und der größte Arb...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Studienkoordinator / Projektmanager (m / w / d) Klinische Studien

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus gGmbH JobportalCottbus

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Stellenbeschreibung

Studienkoordinator / Projektmanager (m / w / d) Klinische Studien

Berufserfahrung
Büro, Verwaltung, Sachbearbeitung

Die Medizinische Universität Lausitz – Carl Thiem ist eine junge Universitätsmedizin und der größte Arbeitgeber in Cottbus mit rund 1.200 Betten und knapp 3.000 Mitarbeitenden aus mehr als 40 Ländern. Als bedeutendes Leitkrankenhaus und Universität gestalten wir die Zukunft der Gesundheitsversorgung in der Modellregion Gesundheit Lausitz.

Wir bieten umfassende Maximalversorgung mit 22 Kliniken und 4 Instituten für jährlich über 150.000 Patienten / innen sowie ein inspirierendes Umfeld für Forschung und Lehre.

Die MUL – CT vereint Forschung, Lehre und Krankenversorgung in einem innovativen Rahmen und bietet vielfältige Karrierechancen, erstklassige Weiterbildungsprogramme und eine hochmoderne Arbeitsumgebung im Herzen von Cottbus.

Gestalte die Zukunft der Medizin bei uns! Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Studienkoordinator / Projektmanager (m / w / d) Klinische Studien im Bereich der Interdisziplinären Studienzentrale

Dein Verantwortungsbereich

Unterstützung bei der Erstellung von Studienprotokollen und sonstigen Studiendokumenten

Einreichung von klinischen Studien bei der zuständigen Ethikkommission

Überwachung von Timelines und Budgets sowie Kommunikation mit Forschungspartnern

Unterstützung der beteiligten Prüfärzte und Koordination der Study Nurses

Vorbereitung und Mitwirkung an Initiierungen, Monitorings, Audits und Inspektionen

Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen und Dokumenten zum Datenschutz

Dein Profil

Studium im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich (alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung mit Zusatzqualifikation für klinische Forschung (z. B. als Study Nurse))

Erfahrung in Organisation / Durchführung klinischer Studien

Gute Kenntnisse der englischen Sprache

Deutsch Sprachniveau B2

Sichere EDV-Kenntnisse

Das bieten wir Dir

Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Voll- oder Teilzeitbeschäftigung

Umfassende Entwicklungschancen durch vielfältige Weiterbildungsmaßnahmen und Karriereplanung sowie der kostenfreien Nutzung des Wissenskompetenzzentrums an der MUL – CT

Vereinbarkeit von Beruf & Familie durch moderne digitale Arbeitsplätze sowie mobiles Arbeiten, familienfreundliche Arbeitszeitenregelung und flexible Arbeitszeitmodelle sowie Unterstützung bei der Unterbringung in einer betriebsnahen Kindertagesstätte

Ein Entgelt nach TV CTK

30 Tage Urlaub

Attraktive Zusatzleistungen, eine krankenhauseigene Cafeteria für Mitarbeitende, Zugang zu Corporate Benefits und zur hauseigenen Apotheke mit attraktiven Rabatten sowie betriebliche Altersvorsorge

Ein ausgeprägtes Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten und Maßnahmen zur Betrieblichen Gesundheitsförderung

Mitarbeiterveranstaltungen