Talent.com

Studienkoordinator Jobs in Ostbevern

Jobalert für diese Suche erstellen

Studienkoordinator • ostbevern

Zuletzt aktualisiert: vor 21 Stunden
Medizinischer Dokumentar / Studienkoordinator (gn •)

Medizinischer Dokumentar / Studienkoordinator (gn •)

Universitätsklinikum MünsterMünster, DE
Befristet auf 1 Jahr aufgrund einer Elternzeitvertretung | In Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden | Vergütung nach den Bestimmungen des TV-L | Klinik für Kardiologie III : Angeborene Herzfehler (EMAH) u...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Tagen
  • Neu!
Medical Science Partner (m / w / d) in der Indikation Gynäkologische Onkologie - Aachen, Düsseldorf, Köln, Frankfurt

Medical Science Partner (m / w / d) in der Indikation Gynäkologische Onkologie - Aachen, Düsseldorf, Köln, Frankfurt

1298 Roche Pharma AGNorth Rhine-Westphalia, NW, DE
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring.Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Stunden
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Medizinischer Dokumentar / Studienkoordinator (gn •)

Medizinischer Dokumentar / Studienkoordinator (gn •)

Universitätsklinikum MünsterMünster, DE
Vor 22 Tagen
Stellenbeschreibung

Befristet auf 1 Jahr aufgrund einer Elternzeitvertretung | In Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden | Vergütung nach den Bestimmungen des TV-L | Klinik für Kardiologie III : Angeborene Herzfehler (EMAH) und Klappenerkrankungen

Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere Verantwortung.

Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine fachliche Kompetenz in der Klinik für Kardiologie III : Angeborene Herzfehler(EMAH) und Klappenerkrankungen – am besten mit Dir!

VERANTWORTUNGSVOLLE AUFGABEN :

  • Qualitätssicherung im Sinne der ISO 9001 (Anmerkung : Grundlage zur Zertifizierung von Organisationen)
  • Erstellung und Pflege von Datenbanken
  • Eigenständige Projektbetreuung von klinischen Studien inklusive der Planung, Koordination und Umsetzung logistischer Abläufe
  • Korrespondenz mit Sponsoren / CRO
  • Interne Schnittstelle zu Monitoring, Datenmanagement und Statistik
  • Mitarbeit bei der Erstellung von Studienprotokollen und Studienberichten
  • Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen
  • Unterstützung bei Vertragsverhandlungen und Kostenkalkulation
  • Studiendokumentation und Datenmanagement nach Datenschutzvorschrift

ANFORDERUNGEN :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (z.B. MTA, Medizinischer Dokumentar oder vergleichbare Ausbildung)
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office / Datenbanken)
  • Selbständige und zuverlässige Arbeitsweis
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit
  • Bereitschaft, sich in neue Aufgabenbereiche einzufinden

    • WIR BIETEN :

  • Einen Arbeitsplatz in einem sehr kreativen, beständigen und interdisziplinären Team mit tollem Teamgeist
  • Ein motiviertes und kollegiales Team
  • Alle im öffentlichen Dienst üblichen Leistungen inkl. attraktiver Altersversorgung (VBL)
  • Geregelte Arbeitszeiten
  • Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

    • Rückfragen an : Erika Pierk, T 0251 83-46110

    Jetzt bewerben über unser Karriereportal bis zum 15.04.2025.