Study coordinator Jobs in Berlin
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Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m / w / d) - Berlin
IQVIABerlin, Berlin, GermanyFreelance Clinical Trial Site Coordinator
Milestone OneBerlin, BE, Germany Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Reservations Coordinator (Remote)
Erika4TravelBerlin, DE- Gesponsert
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Intern Retail GAS (m / f / x)
Work in Progress Textilhandels GmbHBerlin, Berlin, Germany Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Facilities Coordinator
myGworkBerlin, DEU, GermanyStudienorganisation Koordinator •in klinische Studien | Study Nurse
Evangelische LungenklinikBerlin, Berlin, Germany Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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End-of-study Internship - Sales / Business Developer (f / h / d)
Moovijob.comBiesdorf, DE Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Büroleitung (Office Coordinator)
ALTHAFEN Foundation gGmbHBerlin, GermanyEngineering Coordinator
Group-IpsBerlin, Stadt, GermanyAccounting Coordinator
Reference StudiosBerlin (DE)Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m / w / d) - Berlin
IQVIABerlin, Berlin, GermanyVor 30+ Tagen
Anstellungsart
- Teilzeit
StellenbeschreibungMindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem / r Study Nurse / Koorinatoren / in, die / der am Standort in Berlin die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.
Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche) mit Start Juli / August ist bis ca. anfangs April 2025 zu besetzen.
Zu den täglichen Aufgaben gehören :
- Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
- Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
- Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
- Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
- Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und / oder der Studie
- Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
- Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
- Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
- Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen :
LI-CES
LI-XB1
LI-HCPN
LI-DNP
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