Supply chain administrator Jobs in Otzberg

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Job Description

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als

Head of Quality Control (w / m / d)

Diese Position gibt dir die Möglichkeit deine Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten in der Leitung des Quality Control Teams am Produktionsstandort Singen gewinnbringend einzusetzen. Als Teil des Site Quality Leadership Teams hast du eine hohe Sichtbarkeit im globalen Konzern und leistest einen strategisch bedeutsamen Beitrag für unsere Patient

• innen weltweit.

Was du beitragen wirst :

Leitung der Qualitätskontrolle für Arzneimittel und Impfstoffe nach dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Technik und den gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften wie AMG und AMWHV sowie internationalen Guidelines

Strategische Weiterentwicklung und organisatorische Ausrichtung der Abteilung unter Berücksichtigung von Lean Lab-Aspekten zur Sicherstellung der fristgerechten Abarbeitung der Laboraufträge

Verantwortung für Budgetplanung, Kennzahlenmanagement, kontinuierliche Verbesserung und abteilungsübergreifende Projektarbeit in Abstimmung mit Supply Chain, Produktion, EHS und Global Quality

Management von Ressourcen und Skills des Qualitätskontroll-Teams unter Berücksichtigung von kurz-, mittel- und langfristigen Bedarfen

Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden qualitätssichernden Maßnahmen wie beispielsweise OOS-Verfahren, Abweichungen, Change Control und CAPA

Vertretung und Vorstellung der Qualitätskontroll-Abteilung bei Audits und behördlichen Inspektionen

In dieser Position berichtest du an den Site Quality Head.

Was du zu Takeda mitbringst :

Diplom- oder Masterabschluss in Chemie, Biochemie, Mikrobiologie, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet

Umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, insbesondere in der Testung von Impfstoffen, davon mehrere Jahre in einer Führungsposition mit nachweislicher Erfahrung in der Leitung von Qualitätskontrolllabors und -teams

Eingehende Kenntnisse der GMP-, GLP- und anderer regulatorischer Standards wie beispielsweise FDA und EMA

Beherrschung von Analysetechniken und Instrumenten bei pharmazeutischen Tests, einschließlich Methodenentwicklung, Validierung und Stabilitätsprüfungsprogrammen

Kompetenz in Datenanalyse, Trendüberwachung, statistischer Prozesskontrolle und Vertrautheit mit Qualitätsmanagementsoftware und LIMS

Ausgeprägte Fähigkeiten in den Bereichen Führung, Teammanagement und Kommunikation sowie die Fähigkeit, behördliche Richtlinien zu interpretieren und Entscheidungen in Situationen mit hohem Druck zu treffen

Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Teams aus den Bereichen Produktion, Zulassungsangelegenheiten und F&E, einschließlich Fachwissen über Risikobewertung und Strategien zur Risikominderung

Was wir dir bieten : Attraktive Vergütung

Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

Hybrides Arbeitsmodell

30 Urlaubstage

Betriebliche Altersversorgung

Fort- und Weiterbildungen

Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV

Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren

Subventionierte Kantine

Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

Berufsunfähigkeitsversicherung

Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten

Mitarbeiterrabatte

Aktienprogramm

Gruppenunfallversicherung

Erfolgsabhängiger Bonus

Vertrauensarbeitszeit

Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

Globales Wellbeing-Programm

Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden

Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Über Uns :

Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.

In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.

Wie wir dich unterstützen werden :

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber

Locations

Singen, Germany

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time