Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation
Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität
Abstimmung und Organisation von Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
Prüfung technischer Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen
Unterstützung bei Change Control und Abweichungen
Das bringst Du mit
Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder einem vergleichbaren
Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung sind von Vorteil, aber nicht notwendig
Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B erforderlich
Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Das bieten wir
Einstieg in die GMP-Welt mit umfassendem Schulungskonzept
Onboarding mit top Hardware und Patenmodell
Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins
Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top
Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
Bikeleasing, Firmenevents
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