Durchführung von Qualifizierungen für pharmazeutische Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der Impfstoffproduktion und Verpackung
Erstellung und Bearbeitung von Change Controls und CAPAs
Erstellen und Überprüfung von SOPs
Profil
Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder verwandte Fachrichtungen
Erfahrungen im Bereich Anlagen- und Mediensystemqualifizierung im GMP-regulierten Umfeld ist wünschenswert
EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
CAD Kenntnisse wünschenswert
Gute Englisch -und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft sowie ein hohes Maß an Flexibilität (Hands-on Mentality)
Kenntnisse in Data Integrity (21 CFR Part 11) wünschenswert
Benefits
Internationales Unternehmen
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