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Senior Regional Regulatory Lead - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

Boehringer Ingelheim
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, DE
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.

The Position

Are you ready to take the next step in your career? Boehringer Ingelheim is seeking a dedicated and experienced Senior Regional Regulatory Lead to join our dynamic team.

This role is a critical part of our Regulatory Affairs Excellence Team, where you'll be responsible for a specific therapeutic area(s) and strategic projects / products.

You'll contribute to defining and delivering robust regulatory strategies, ensuring timely submissions, approvals, and compliance.

As our expert for regulatory requirements in the region, you'll organize and lead interactions with relevant health authorities, including providing scientific advice during drug development phases, pediatric investigation plans, marketing authorization applications, and life cycle maintenance regulatory activities.

In this role, you'll act as an expert advisor in Regulatory Affairs for critical regional topics. You'll also serve as a mentor within the respective regional RA team for critical projects and activities, both internally and cross-functionally.

Reporting directly to the Head of RA Region EUCAN, this is a fantastic opportunity to make a significant impact in a global pharmaceutical company.

Join us and help shape the future of healthcare.

Tasks & responsibilities

As the Senior Regional Regulatory Lead for EUCAN in Human Pharma, you will be crafting robust regulatory strategies for assigned products and / or projects.

This includes providing guidance on the development of new compounds for the Region EUCAN, pediatric development requirements, and clinical trial applications.

  • You will take the lead in mentoring and guiding junior members or newcomers in the EUCAN team.
  • You will be a supportive figure, deputizing the RRL Team Lead on project-specific topics.
  • You will be responsible for planning, coordinating, and overseeing regulatory submissions required for maintaining marketing authorizations in the EUCAN region.
  • In collaboration with other departments, you will organize, schedule, and lead face-to-face or remote meetings with regulatory authorities in the EUCAN region.
  • As a proactive member of the Regulatory Excellence Team, you will contribute to meetings and other discussions as required, supporting the development of global regulatory strategies.
  • Furthermore, you will act as a liaison and contact partner for :
  • RA functions in ROPUs and OPUs in EUCAN
  • Global RA and other cross-functional stakeholders for the assigned products and / or development projects
  • EMA for products under the EU centralized procedure.

Requirements

  • Master degree or bachelor degree in either pharmacy or life sciences
  • Extensive experience in Regulatory Affairs within the pharmaceutical industry combined with hands-on experience in Regulatory Affairs in the EUCAN region, with an understanding of cultural impacts
  • Experience in other functions outside of Regulatory Affairs is highly desirable
  • Familiarity with CRM is appreciated
  • Experience in regulatory support during non-clinical and clinical development of new compounds, pediatric development, and clinical trial applications
  • Knowledge in in development, registration, and maintenance of human medicine, including interaction with health authorities
  • Excellent negotiation and project management skills
  • Willingness to participate in scientific dialogues
  • Critical thinking and self-management abilities
  • Professional proficiency in English, both verbal and written communication

Ready to contact us?

If you have any questions about the job posting or process - please contact our HR Direct Team,

Tel : +49 (0) 6132 77-3330 or per mail : [email protected]

Recruitment process :

Step 1 : Online application - application deadline is December 13th, 2024

Step 2 : Virtual meeting in the period from beginning till mid of December

Step 3 : On-site interviews mid of December

Unser Unternehmen

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein.

Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur.

Wir sind überzeugt : Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

Warum Boehringer Ingelheim?

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden.

Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur.

Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.

Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https : / / www.boehringer-ingelheim.com

Vor 4 Tagen
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