Dein Aufgabengebiet
- Fachliche Betreuung und Einarbeitung neuer Kolleg : innen im Bereich Qualitätskontrolle (keine disziplinarische Führung)
- Qualifizierung und Validierung von Qualitätskontrollmethoden, insbesondere HPLC
- Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten gemäß GMP-Richtlinien
- Selbstständige Durchführung analytischer Methoden
- Verfassen von Entwicklungsberichten
Dein Hintergrund
Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, insbesondere mit HPLCSicherer Umgang mit GMP-gerechter DokumentationGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftErste Führungserfahrung und ein kooperativer, teamorientierter FührungsstilDeine Benefits
Unbefristete Anstellung in einem zukunftssicheren, international tätigen UnternehmenFlexible Arbeitszeitmodelle zur idealen Vereinbarkeit von Familie und Beruf30 Urlaubstage plus 10 bezahlte Kinderkranktage3 zusätzliche Kulanz- / K.O.-Tage pro JahrModerner Arbeitsplatz mit ergonomischer Ausstattung in naturnaher UmgebungZuschüsse für Kantine, Jobticket und JobradFirmenparkplatz inkl. E-LademöglichkeitenUnfallversicherung auch im privaten BereichRegelmäßige Teamevents und vielfältige WeiterentwicklungsmöglichkeitenGender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m / w / d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.