Validierungsingenieur (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion

NES Global DE

Unser Mandant ist ein etabliertes Unternehmen im Bereich der pharmazeutischen Produktion und sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung des Teams einen Prozess-Validierungsingenieur für die pharmazeutische Produktion (m/w/d).

Deine Aufgaben

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungsprojekten im Bereich pharmazeutischer Produktionsprozesse
• Bewertung und Optimierung bestehender Verfahren sowie Begleitung technischer Änderungen
  
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen und regulatorischen Vorgaben
  
• Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen, Prüfplänen und Validierungsreports
  
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und Technik
  

Dein Profil

• Erfolgreich abgeschlossene Ingenieur- oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Verfahrenstechnik, Chemie, Bioverfahrenstechnik) oder vergleichbare Qualifikation
  
• Mehrjährige Erfahrung in der Validierung pharmazeutischer Prozesse bzw. in der pharmazeutischen Produktion
  
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie Erfahrung mit Validierungsdokumentation
  
• Analytisches Denkvermögen, systematische Arbeitsweise und Teamfähigkeit
  
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Bereitschaft zur Arbeit in einem Produktionsumfeld
  

Deine Vorteile

• Eine anspruchsvolle und Position in einem zukunftsorientierten Produktionsumfeld
• 30 Tage Jahresurlaub zzgl. 3 weitere freie Tage
• Mitgestaltung der Validierungsprozesse
• Eine attraktive Vergütung
• Ein dynamisches Team und kurze Entscheidungswege
• Weiterbildungsmöglichkeiten