Specialist QA Systems (m / w / d)

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter : innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.

Arbeiten bei Abbott

Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.

Das erwartet Sie bei uns :

Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen

Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan,Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)

Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche

Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden

Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege

Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern

Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler : innen

Abbott Laboratories GmbH am Standort Neustadt a. Rbge. sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung eine / n

Specialist QA Systems (m / w / d)

Ihre Aufgaben :

• Pflege, Betreuung und Verwaltung des Dokumentenwesens unter Anwendung eines EDMS
• Planung, Organisation und Durchführung aller qualitätsrelevanter Audits sowie Bearbeitungen von Behörden- und Kundenanfragen
• Unterstützung bei der Nachverfolgung interner und externer Audit CAPAs
• Unterstützung und Koordination eines GMP-gerechten Schulungswesens
• Review bzw. Approval von qualitätsbezogenen Dokumenten
• Unterstützung bei der Optimierung GMP-relevanter Arbeitsabläufe
• Implementierung der Vorgabedokumente auf Grundlage globaler Richtlinien und Vorgaben zur Sicherstellung der GMP-Compliance am Standort
• Definition und Sicherstellung der Erhebung / Auswertung qualitätsrelevanter KPIs für den Bereich Quality Systems
• Kommunikation / Reporting innerhalb des Konzerns Abbott
• Unterstützung bei der Bearbeitung und Untersuchung im Rahmen von Abweichungen
• Mitarbeit in internationalen Arbeitsgruppen sowie Durchführung und Umsetzung von Projekten

Unsere Anforderungen :

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.

Schwerbehinderte Bewerber : innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.