Material Handler (w / m / d)

Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen in den Diensten der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Jede unserer außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Wir suchen aktuell einen

Mitarbeiter (m / w / d) für unsere Lager in Weil am Rhein (befristet für ein Jahr)

Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit. Mehr zu unserem Standort in Weil am Rhein finden Sie hier :

In dieser Position sind Sie für Transport und Lagerung von klinischen Produkten im temperaturkontrollierten und im gekühlten Lager bei Temperaturen von 2 bis 8 Grad Celsius und kurzzeitig bis zu -20 Grad Celsius gemäß den gesetzlichen, behördlichen und betrieblichen Richtlinien und Verfahren verantwortlich.

Ihre Aufgaben :

• Warentransport zwischen den Warenlagern
• Vernichtungen von klinischen Produkten nach Studienende
• Versorgung aller Abteilungen mit angeforderten Materialien
• Befolgen aller Prozesseschritte gemäß Standardarbeitsanweisungen (SOP) und Verpackungsvorschriften
• Befolgung der Qualitätsanforderungen (Right First Time), Hygiene- und Arbeitsvorschriften nach GMP-Richtlinien
• Eigenständige Bearbeitung von kleineren Abweichungen im Standardprozess, um Fortgang des Arbeitsprozesses sicherzustellen und deren Nachverfolgung zu sichern
• Teilnahme an jährlicher Inventur

Der Schlüssel zum Erfolg :