Zentrum für klinische Studien (ZKS)
Als Studienassistenz / Clinical Trial Assistant (m / w / d) am ZKS Kiel haben Sie als Teil eines sympathischen und motivierten Teams die Möglichkeit das Management bei spannenden internationalen und nationalen klinischen Studien aus allen Fachbereichen zu unterstützen und die Aus- und Weiterbildung von Studienassistentinnen und Studienassistenten mitzugestalten.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt , zunächst befristet auf zwei Jahre mit Option auf Verlängerung.
Das bieten wir Ihnen :
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9b TV-L entsprechend der persönlichen Qualifikation, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeittätigkeit, zzt. 38,5 Stunden / Woche, eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima : Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier : Benefits (uksh.de)
Das erwartet Sie :
Sie sind in alle Bereiche der Studienorganisation und -administration eingebunden und lernen die ganze Organisation kennen.Sie unterstützen das ZKS Projektmanagement und die Qualitätssicherung bei einer Vielzahl von Aufgaben im Rahmen klinischer Studien.Hierzu gehören neben Antragstellungen auch die Vorbereitung von Unterlagen für die Prüfstellen, - die Organisation der Studienunterlagen am ZKS und die Kommunikation mit Prüfstellen und weiteren Beteiligten.Weiterhin arbeiten Sie bei Bedarf mit unserem Datenmanagement zusammen und erhalten praktische Einblicke.Sie bringen sich auch aktiv in unsere Weiterbildungskurse, insbesondere für Studienassistentinnen und Studienassistenten, ein und können ggf. einzelne Prüfstellen am UKSH aktiv im Studienalltag unterstützen.Das bringen Sie mit :
Eine abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf sowie erste BerufserfahrungErfahrung im Bereich klinischer Studien mit Arzneimitteln und / oder MedizinproduktenSehr gute Kenntnisse mit Windows Office Programmen (Word, Excel, PowerPoint etc.)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGründliche und genaue Arbeitsweise sowie Organisationstalent, Teamfähigkeit, Flexibilität & ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit runden Ihr