Qualification Engineer
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Qualification Engineer
- Vollzeit
- Zeppelinstraße 2, 27472 Cuxhaven, Deutschland
- Mit Berufserfahrung
- 18.12.25
Recipharm Advanced Bio mit dem Standort Vibalogics GmbH in Cuxhaven, ist ein weltweit anerkannter Partner für die Entwickler neuester Virotherapien und vektorbasierter Impfstoffe. Wir entwickeln Herstellverfahren und produzieren onkolytische Viren zur nachhaltigen Bekämpfung von Krebs, Genfähren zur Behandlung genetisch bedingter Erkrankungen und innovative virale Vektorimpfstoffe zum Schutz vor fatal verlaufenden Infektionskrankheiten.
Recipharm Advanced Bio ist Teil von Recipharm, einer führenden Contract Development and Manufacturing Organisation für die pharmazeutische Industrie. Diese beschäftigt weltweit über 5200 Mitarbeiter und bietet Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittel in verschiedenen Darreichungsformen an. Außerdem ergänzen die Produktion von klinischem Versuchsmaterial und Wirkstoffen sowie die pharmazeutische Produktentwicklung unser Portfolio.
Als Auftragshersteller mit Projektgeschäft arbeiten wir nach den Prinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP). Wir bedienen Kunden in Europa, Nordamerika und Asien und unterstützen dadurch die Entwicklung hochinnovativer Medikamente. Unser Arbeitsalltag ist äußerst abwechslungsreich und bietet damit auch vielfache Entwicklungsmöglichkeiten. Wir möchten unser Team nun in der Abteilung Technical Operations mit einem hochmotivierten Kollegen (m / w / d) verstärken.
Ihr Tätigkeitsfeld :
Sicherstellung, dass alle GMP-qualifizierten / validierten Systeme und Geräte den geltenden Anforderungen und Richtlinien entsprechenBegleitung der Qualifizierungsmaßnahmen zusammen mit dem Qualifizierungs-Team, inklusive der Requalifizierung und Überwachung des Qualifizierungsstatus gemäß den aktuell gültigen SOPsEinhaltung aller anzuwendenden Gesetze, Verordnungen und technische Richtlinien, GMP-Richtlinien, als auch die Anforderungen des Qualitätssystems bei der Ausübung der Tätigkeiten.Vertretung für die verantworteten Bereiche der Abteilung Technical Operations bei Behördeninspektionen und KundenauditsVerantwortung für die Wartungsplanung, -organisation und -durchführungSystemverantwortung für das EMS-System (Desigo CC)Verantwortliche Erstellung und Abarbeitung von Qualitätsdokumenten im Bereich Technical OperationsAktive Teilnahme an der technischen RufbereitschaftIhre Qualifikationen :
Technische Ausbildung (in Kombination mit langjähriger Erfahrung in Verfahrenstechnik in einem pharmazeutischen Unternehmen) oder Studium im Bereich Verfahrens- / Anlagentechnik oder vergleichbare AusbildungBerufserfahrung im Bereich Qualifizierung und / oder Validierung in einem pharmazeutischen UnternehmenKenntnisse der relevanten GMP-RegelwerkeVerständnis für Produktionsprozesse und QualitätssicherungssystemeGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute MS-Office KenntnisseEigenständige und strukturierte ArbeitsweiseTeamfähigkeitUnser Angebot :
Unbefristete Anstellung in Vollzeit, 30 Tage UrlaubEin äußerst abwechslungsreicher ArbeitsalltagEin breites Spektrum an fachlichen EntwicklungsmöglichkeitenEin familiäres Betriebsklima in einem internationalen UmfeldEin attraktives VergütungspaketEin Firmenfitnessprogramm, vermögenswirksame Leistungen, Bike Leasing-OptionEine betriebliche Krankenversicherung mit Gesundheitsbudget und vielen extra LeistungenKontakt
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.
Bei Fragen vorab erreichen Sie uns unter personal@vibalogics.com.
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