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Société
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Lieu(x)
Hesse Postulez maintenant $( document ).ready(function() { if ( $(".offer-content").find('p : last').find('a : last').attr("href").startsWith("https : / / www.eurojob-consulting.com") ) { $(".apply-button").attr("href",$(".offer-content ul li a : first").attr("href")); } else { $(".apply-button").attr("href",$(".offer-content p : last").find('a : last').attr("href")); } }); Sauvegarder CDD Santé
Santé
Actualisée il y a 15 jours
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.
Aufgaben
Qualitätskontrolle
- Durchführung interner und externer Qualitätskontrollen im Blutlabor unter Einhaltung der ISOund GLP-Standards
Testentwicklung und -durchführung
Durchführung von Tests und Entwicklung von Testmethoden in den Bereichen Autotransfusion, Zelltherapie und Plasmaspende mit HumanblutReklamationsmanagement
Aufnahme von Reklamationen via SAP, Bearbeitung von Reklamationsmustern in den Bereichen Transfusionsmedizin und Zelltherapie, Untersuchung und Evaluierung der Fehlerursache, Erstellung englischer Reklamationsdokumentation und Prüfung bereits erstellter Reklamationsberichte im SAP-P94 System sowie statistische Auswertung der Reklamationszahlen und Erstellung von Präsentationen zur ReklamationsbearbeitungR&D Unterstützung
Übernahme aller erforderlichen Laborarbeiten, Messungen, Analytik und Qualitätskontrollen für R&D Projekte, die Mitarbeit beim Erstellen von Labor WIs und SOPs sowie die Unterstützung bei der Validierung, Verifizierung und Testung von Medizinprodukten / -geräten der R&DEinweisung und Schulung
Einweisung und Einarbeitung neuer Mitarbeiter unter Einhaltung der erforderlichen WIs und SOPs gemäß TrainingsplanGerätepflege und Labororganisation :Pflege und Wartung der Geräte nach WIs / SOPs sowie Organisation der Lagerräume für VerbrauchsmaterialienProfil
Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im medizinischen oder biologischen BereichMehrjährige Berufserfahrung im Bereich Technische Assistenz (m / w / d) (in verschiedenen Bereichen) oder vergleichbar, vorzugsweise in der TransfusionstechnologieErfahrung in der Reklamationsbearbeitung, vorzugsweise im Bereich Medical DevicesKenntnisse und Erfahrungen im Bereich der Medizinproduktedokumentation sind von VorteilGute Kenntnisse im GLP UmfeldGute SAP und MS Office KenntnisseFließende Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift), Französischkenntnisse von Vorteil