Du bist auf der Suche nach einer neuen Herausforderung, brauchst neuen Input und spielst deshalb mit dem Gedanken an einen Jobwechsel? Wir begleiten Dich dabei mit unserer Expertise bei der Suche nach hochattraktiven Jobs für Fach- und Führungskräfte. Haan Vollzeit Jobs bei unseren Kunden Unsere Benefits
- exzellente persönliche Betreuung
- regelmäßige Feedbackgespräche
- vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten (E-Learnings, einsatz- und kundenbezogene Schulungen)
- attraktive Branchenzuschläge
- Prämien sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Mitarbeitergeschenke
- Corporate Benefit-Programm
Was Deine Aufgaben sind
Du arbeitest mit dem Entwicklungsteam zusammen zur Verifikation von Applikatoren und Afterloadern mit dem Fokus auf HardwareDu erstellst Testpläne und mechanische Testaufbauten zur Durchführung der Testfälledie Dokumentation der Testdurchführungen liegt in Deiner HandDu übernimmst die Review und Bewertung von Design Input / Requirement Spezifikationebenso dokumentierst und verfolgst Du alle festgestellten Abweichungen und unterstützt die Ingenieure (m / w / d) bei der FehlerfindungDu führst die Projektdokumentation gemäß Varian QMS Richtlinien in Anlehnung an internationalen Standards, wie z.B. IEC 62304, ISO 13485, 21 CFR Teil 820.30- Design- Steuerung, FDA-SW- Richtlinien durchWas wir uns von Dir wünschen
Du verfügst über ein abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium in einem technischen Studiengang oder eine entsprechende Berufserfahrung von mindestens 3 JahrenDu konntest bereits Erfahrungen im medizinisch regulatorischen Projekt-Umfeld sammelnDeine Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gutDu bist selbstständig und Dein Vorgehen ist zielorientiertals kommunikationsstarker Teamplayer kannst Du punkten