Scientist I/II (all genders) - Quality Control of Potency AssaysAkkodis • Ludwigshafen am Rhein, de
Scientist I / II (all genders) - Quality Control of Potency Assays
Akkodis • Ludwigshafen am Rhein, de
Vor 4 Tagen
StellenbeschreibungAbgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant in oder vergleichbare Qualifikation; alternativ Bachelor mit ≥3 Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss ohne Berufserfahrung Fundierte theoretische und praktische Kenntnisse in eukaryotischer Zellkultur, Gefrierzellaliquots sowie zell- und bindungsbasierten Assays (z. B. ELISA, SPR) Erfahrung im GMP-Umfeld Starke analytische Fähigkeiten sowie Erfahrung im Design von Experimenten und statistischer Datenanalyse (z. B. JMP, PLA); Programmierkenntnisse wünschenswert Versiert im Umgang mit Pipettierrobotern und elektronischen Laboraufzeichnungssystemen (ELN) Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten, selbstständige Priorisierung von Projektaufgaben Hohe Motivation, Ergebnisorientierung sowie exzellente schriftliche und mündliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten Teamfähigkeit und Erfahrung im Aufbau von interdisziplinären Netzwerken Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Teamspirit und Diversität Work-Life-Balance Attraktive Vergütung Sozialleistungen Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten Team- und Sportevents Globales Netzwerk Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Scientist I / II (all genders) - Quality Control of Potency Assays
Für ein Pharmaunternehmen im Raum Ludwigshafen suchen wir aktuell einen Scientist I / II (all genders) - Quality Control of Potency Assays.
Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert : innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity.
Aufgaben
- Reagenzienqualifizierung, Validierung und Probenanalytik mittels zellbasierter Bioassays (zB. : Zelltoxizitätsassays, RGA) und Bindeassays (zB. : direkte und indirekte Sandwich ELISA Formate) zur Unterstützung von Freigabeuntersuchungen klinischer Prüfmuster, Stabilitätsuntersuchungen und Prozessanalytik für biologische Produkte in der pharmazeutischen Entwicklung
- GMP Labororganisatorische Aufgaben (u.a. : Geräte SME Tätigkeiten, Gerätequalifizierungen
- Selbständige GMP-konforme Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Tests, Erstellung von Laborberichten und Operating Procedures (OP) in deutscher und englischer Sprache
- Teilnahme an und eigenständige Kommunikation in lokalen Meetings und Telekonferenzen, sowie Zusammenarbeit mit benachbarten Abteilungen in Ludwigshafen sowie globalen Standorten
- Aufarbeitung, Zusammenfassung und Präsentation der Ergebnisse, auch in englischer Sprache
- Durchführung von Gerätequalifizierungen oder Unterstützung externer Dienstleister im regulierten Umfeld
Anforderungen
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Scientist III all genders Quality Control of Potency Assays • Ludwigshafen am Rhein, de
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